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  • 塞利洛尔

    ...排血量的作用较普萘洛尔为小,且能增加每搏量。能降低外周血管阻力,对肺楔嵌无影响。塞利洛尔还有β2受体激动作用。塞利洛尔的药代动力学:口服后无首关效应(首过效应),有25%血浆蛋白结合,口服后2~3h,血浆浓...

    词条循环系统药物;β受体阻滞剂;药物;抗心绞痛药物
  • 降压宁

    ...理作用:特拉唑嗪为选择性α1肾上腺受体阻断剂,可减低外周血管总阻力,降低收缩舒张,且舒张降低更为显著。通常并不伴随反射性心动过速。口服后15min内,血逐渐降低,数小时后血药浓度达峰值,血降低最明...

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  • 高特灵

    ...理作用:特拉唑嗪为选择性α1肾上腺受体阻断剂,可减低外周血管总阻力,降低收缩舒张,且舒张降低更为显著。通常并不伴随反射性心动过速。口服后15min内,血逐渐降低,数小时后血药浓度达峰值,血降低最明...

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  • 雅多博明

    ...合成去甲肾上腺上腺上腺素及肾上腺素的前体物,存在于外周交感神经、神经节和中枢神经系统,为中枢神经递质之一,但因不易透过血-脑脊液屏障,主要表现为外周作用。具有兴奋肾上腺素α、β受体的作用,但对β2受体作用...

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  • 3-羟酪胺

    ...合成去甲肾上腺上腺上腺素及肾上腺素的前体物,存在于外周交感神经、神经节和中枢神经系统,为中枢神经递质之一,但因不易透过血-脑脊液屏障,主要表现为外周作用。具有兴奋肾上腺素α、β受体的作用,但对β2受体作用...

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  • 儿茶酚乙胺

    ...合成去甲肾上腺上腺上腺素及肾上腺素的前体物,存在于外周交感神经、神经节和中枢神经系统,为中枢神经递质之一,但因不易透过血-脑脊液屏障,主要表现为外周作用。具有兴奋肾上腺素α、β受体的作用,但对β2受体作用...

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  • 四喃唑嗪

    ...理作用:特拉唑嗪为选择性α1肾上腺受体阻断剂,可减低外周血管总阻力,降低收缩舒张,且舒张降低更为显著。通常并不伴随反射性心动过速。口服后15min内,血逐渐降低,数小时后血药浓度达峰值,血降低最明...

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  • 失血性休克

    ...经兴奋、儿茶酚胺释放增加对心血管系统的总的效应是使外周总阻力增高和心输出量增加。但是不同器官血管的反应却有很大的差别。皮肤、腹腔内脏和肾的血管,由于具有丰富的交感缩血管纤维支配,。而且α受体又占有优势...

    词条急诊及危重症;疾病;休克
  • 肺动脉瓣狭窄

    ...或全部,亦可伸展到左右肺动脉分支处,或多发性地累及外周肺动脉分支,或混合累及总干和外周次级动脉或小动脉分支。狭窄后的肺动脉壁常较薄而扩张,称为狭窄后扩张,多见于瓣膜型狭窄,而在漏斗部型狭窄中较少见。造...

    词条疾病;儿科
  • 多巴胺

    ...合成去甲肾上腺上腺上腺素及肾上腺素的前体物,存在于外周交感神经、神经节和中枢神经系统,为中枢神经递质之一,但因不易透过血-脑脊液屏障,主要表现为外周作用。具有兴奋肾上腺素α、β受体的作用,但对β2受体作用...

    词条循环系统药物;药物;心肺复苏及抗休克药物

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