...hìyàopǐnshēngchǎnjiāndūguǎnlǐbànfǎ《宁波市药品生产监督管理办法》由2009年6月30日宁波市人民政府第57次常务会议通过，2009年7月13日宁波市人民政府第165号发布，自2009年10月1日起施行。宁波市药品生产监督管理办法第一章总则...
词条管理办法；法规文件...原体检单位检查证明痊愈，方可恢复原工作。健康检查的管理办法按照国务院卫生行政部门有关规定执行。第三章化妆品卫生质量和使用安全监督第十一条特殊用途化妆品投放市场前必须进行产品卫生安全性评价。产品卫生安全...
词条法规文件...射工作的卫生许可，并根据本办法制定卫生许可证的发放管理办法。省级人民政府卫生行政部门应当严格执行许可程序和要求，建立并完善许可档案。卫生许可证由卫生部统一规定。第六条新建、改建、扩建放射工作场所（以下...
词条法规文件...家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品。具体管理办法由国务院药品监督管理部门、国务院公安部门和国务院卫生主管部门制定。第五章储存：第四十六条麻醉药品药用原植物种植企业、定点生产企业、全国性批发企...
词条法规文件...用，由国务院卫生行政部门制订了《地区性民间习用药材管理办法》（试行）。《办法》中规定：各省、自治区、直辖市卫生厅（局）对本地区内确有历史习用的药材品种（不包括国家标准收载的药材品种），应制订地方药材标...
词条...区、直辖市）科委组织实施。每年的复查结果报国家科委备案。15.取得许可证的实验动物生产单位，必须对饲养、繁育的实验动物按有关国家标准进行质量检测。出售时应提供合格证。合格证必须标明：实验动物生产许可证号；...
词条法规文件...útōngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》由福建省人民政府于2010年12月27日福建省人民政府令第112号公布，自2011年2月1日起施行。福建省药品和医疗器械流通监督管理办法第一章总则：第一条为了加强...
词条管理办法；法规文件...药品生产许可证》变更手续，报国家食品药品监督管理局备案。第十二条药品类易制毒化学品以及含有药品类易制毒化学品的制剂不得委托生产。药品生产企业不得接受境外厂商委托加工药品类易制毒化学品以及含有药品类易制...
词条...其保管的菌（毒）种或样本名单应当报当地卫生行政部门备案。但涉及高致病性病原微生物及行政部门有特殊管理规定的菌（毒）种除外。第二十一条实验室从事实验活动，使用涉及本办法第十一条规定的菌（毒）种或样本，应...
词条法规文件...号由各省自行制定统一的编制规则，并报全国学生营养办备案。第十一条学校基本信息包括学校代码、学校名称、学校举办者类型、学校驻地城乡类别、学校办学类型，补助标准、供餐模式，学校地址、邮政编码、联系电话、传...
词条法规文件