互联网医疗卫生信息服务管理办法第一条为了规范互联网医疗卫生信息服务活动，促进互联网医疗卫生信息服务健康有序发展，根据国务院发布的《互联网信息服务管理办法》及有关卫生法律法规，制定本办法。第二条互联网医...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类...师须在注册的医疗、预防、保健机构签名留样及专用签章备案后方可开具处方。医师被责令暂停执业、被责令离岗培训期间或被注销、吊销执业证书后，其处方权即被取消。第六条医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类第一条为加强对食品广告的管理，保障消费者的合法权益，根据《中华人民共和国食品卫生法(试行)》和《广告管理条例》的有关规定，制定本办法。第二条凡利用各种媒介或者形式在中华人民共和国境内发布的食品广告，均属...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；食品法规...疗器械监督管理条例》、《反兴奋剂条例》、《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》、《医疗用毒性药品管理办法》、《放射性药品管理办法》、《中药品种保护条例》、《药品行政保护条例》、《中华人民共和国互联...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；食品法规...保险柜统一编号，专人负责使用，建立保险柜及使用人员备案卡，登记保险柜使用部门、存放地点、备存钥匙数量、使用人员等。实行双人双锁负责制，不得私自配制钥匙。备案卡记录连续完整，以备追溯核查。药品收存于专用...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2007年第7卷第4期...个人引进的种用实验动物应当报卫生部实验动物保种中心备案。新发现的实验动物品系，应当向国际实验动物命名委员会申报，被认可后报卫生部实验动物保种中心备案。(二)引进种用实验动物应当具备完整的品种、品系名称、...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类...。增加检验项目的情况及理由应当报国家药品监督管理局备案。第十三条承担批签发的药品检验机构应当在本办法规定的工作时限内完成批签发工作，并向申请批签发的药品生产企业发出批签发证明文件。第十四条批签发工作时...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...共产党员考核标准》，同时执行《党支部、共产党员考核管理办法》;科室护士长考核，执行《科室护士长考核标准》;职工个人考核，各科室参照医院《科室一般工作人员考核指导意见》，制定《科室职工个人考核办法》，并报...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2012年第12卷第8期...所备资料原件和复印件，原件经审查后退回，复印件留下备案，所有证明通过国家食品药品监督管理局等相关网站进行对照比较，查询证件的真伪，杜绝假冒伪劣商品的流入。对成套产品(如内固定材料、关节类)必须出具详细清...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2006年第6卷第8期...。并将取得合格证书的医务人员名单报上级卫生行政部门备案。 2.2麻醉药品的管理我院实行药库、药房、临床科室药柜三级管理。药房和各临床科室根据实际情况核定保留基数。麻醉药品设专库、专柜(保险柜)保管，双锁双...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2010年第10卷第4期