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  • 新版《国家基本药物目录》发布

    《国家基本药物目录》(2012年版)昨天由卫生部正式发布,并将于2013年5月1日起施行。目录分为化学药品和生物制品、成药、药饮片三个部分,其化学药品和生物制品317种,成药203种,共计520种。  据了解,新版《...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 关注粉体新技术发展提高药物制剂质量

    ...和粉体操作需求。粉体技术能为固体制剂处方设计、生产过程以及质量控制等诸方面提供重要理论依据和试验方法。因此,对粉体技术了解对于制药工程技术人员具有重要实际意义。本文从多个角度阐述了粉体技术对...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • 家庭输液利弊及防范措施

    ...其它大医院就诊并带药来输液者。但必须出示病历及购买药物正规发票,不接纳非处方药物。如果是自己药店购药亦应当是定点药店。患者应当不是过敏体质,一般病员如果有自理活动能力或年轻患者,一般不提倡家庭输液...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华现代中西医杂志;2004年第2卷第7期;其他
  • 《药品注册管理办法》(局令第28号)

    ...到生产现场检查申请后,应当30日内组织对样品批量生产过程等进行现场检查,确认核定生产工艺可行性,同时抽取1批样品(生物制品抽取3批样品),送进行该药品标准复核药品检验所检验,并完成现场检查后10日...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 初探我国中药注射剂不良反应监控模式的构建

    ...工作。首先药注射剂不良反应监测过程引入“药物警戒概念,收集药注射剂安全性信息,卫生部下设立药物警戒委员会,并按照我国对药品分类即化学药、药、生物制品分类原则成立药物警戒委员会...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代中医学杂志;2010年第6卷第1期
  • 极具发展前景的现代中药制剂

    ...发挥应有疗效之弊端。要解决上述问题.首先要从加速药物吸收、提高生物利用度等角度考虑药物剂型设计。使其成为具有三效(高效、速效、长效),三小(、毒性小、副作用小、剂量小),五方便(生产方便、贮存方便、运输...

    参考资料合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药
  • 眼保健药品市场分析

    ...保健市场现状   10年前,恐怕没有人会对眼科药物市场有乐观估计,即使让最有想象力人来作预测,相信也会对今天局面吃惊不已!那时,全国上千家制药企业,从事眼科药物生产约为100家左右,但专业厂家...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第10期;医药市场
  • 关于印发中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则的通知

    ...局令第24号,以下简称《管理规定》),规范药、天然药物处方药说明书书写和印制,国家局制定了《药、天然药物处方药说明书格式》(以下简称《说明书格式》)、《药、天然药物处方药说明书内容书写要求》(以...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 再添一把火!Bellicum建立肿瘤免疫疗法工厂

    ...己细胞疗法工厂有利于公司依据自己产品实际情况对生产过程进行完全控制,保证未来投入临床产品质量。事实上,以CAR-T疗法为代表细胞疗法与以往药物都不尽相同,这些疗法所设计产品对生产环境要求更为苛刻...

    参考资料行业资讯;临床快报;肿瘤相关
  • 第十五章 医院药学监督

    ...剂供应发展到新药临床研究管理,药品遴选,药品淘汰,药物不良反应监测,合理用药,医生用药管理以及药学教育、信息管理等诸多内容。医院药学飞速发展,对医院机构设置,部门职责,管理方法,医药人员知识结构都...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学

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