9月5日，国家食品药品监督管理局（SFDA）印发《加快推进药品快速检验技术研究与应用工作指导意见》（以下简称《指导意见》），明确了加快推进药品快速检验技术研究与应用工作的指导思想、工作目标、主要任务、工作分工...
医药产业药品天地；药界风云；动态...部，新疆生产建设兵团药品监督管理局，局机关各司室，国家药品监督管理局各直属单位： 《中国药品监督管理年鉴》2000年卷编委会工作会议于2000年7月13日在北京召开。会议听取并讨论了编委会主任委员郑筱萸的讲话，研...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...办法。第二条生物制品批签发（以下简称批签发），是指国家对疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外生物诊断试剂以及国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品，每批制品出厂上市或者进口时进行强制性检验、审核...
医药产业医药经济；进出口；对外贸易知识库... 国家食品药品监督管理局 二○○四年三月二十四日 开办药品批发企业验收实施标准...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...可供大家参考。 1.1翻阅《药品质量公告》，或上网查阅国家和当地省有关部门公布的药品质量不合格情况，看被查企业12个月内或成立后有无抽检不合格现象。 1.2到被查企业的质量部门查看药品监督管理部门的药品抽样记录...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第24期；医院管理2010年8月3日，国家药监局发布了《保健食品试验检验机构认定管理办法（征求意见稿）》。2010年9月10日，国家药监局再次发布《保健食品注册检验机构资格认定管理办法（征求意见稿）》、《保健食品注册检验机构资格认定规...
医药产业行业资讯；保健品行业...制。为保证正电子类放射性药品用药安全有效，应当依据国家药品质量标准对制备的正电子类放射性药品进行质量控制。如果某种正电子类放射性药品尚未有国家标准，制备单位应起草该药品的质量标准，并经过中国药品生物制...
词条法规文件国务院2007年4月颁布的《国家食品药品“十一五”规划》，提出国家药品标准提高行动计划，以全面提升药品质量控制水平。在“十一五”期间，我国要完成中成药部颁标准4000个品种、化学药部颁标准500个品种，早期新药转正标...
医药产业药品天地；药界风云；动态国务院2007年4月颁布的《国家食品药品“十一五”规划》，提出国家药品标准提高行动计划，以全面提升药品质量控制水平。在“十一五”期间，我国要完成中成药部颁标准4000个品种、化学药部颁标准500个品种，早期新药转正标...
医药产业药品天地；药界风云；动态国家食品药品监督管理局关于开展仿制药质量一致性评价工作的通知（国食药监注[2013]34号）各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），新疆生产建设兵团食品药品监督管理局：开展仿制药质量一致性评价...
医药产业医药经济；招标采购