口服药起效时间

脉律定

...口服由肠道吸收迅速，生物利用度约为90%，服药后约15min起效，血药浓度达峰值时间2～4h，药物与血浆蛋白结合率为70%，半衰期约10～17h，主要在肝脏代谢，代谢物可能无活性，3%～15%以原形从尿中排出。美西律的适应证：口服适...

词条循环系统药物；抗心律失常药物；Ⅰ类抗心律失常药；西药中毒；心血管系统用药

美西律

...口服由肠道吸收迅速，生物利用度约为90%，服药后约15min起效，血药浓度达峰值时间2～4h，药物与血浆蛋白结合率为70%，半衰期约10～17h，主要在肝脏代谢，代谢物可能无活性，3%～15%以原形从尿中排出。美西律的适应证：口服适...

词条循环系统药物；抗心律失常药物；Ⅰ类抗心律失常药；药物

老年病人手术的麻醉

...则减少8%。心血管系统1、心输出量减少：可影响全麻药的起效时间。老年人在静脉麻醉药行全麻诱导时的起效时间比年轻者慢；由于循环时间减慢吸入麻醉药的起效时间也相应加快。2、全身动脉硬化：外周血管阻力增加，冠状...

词条手术

胆蛔冲剂

...216例，结果治愈158例，好转37例，总有效率为90.3%．服药起效时间最短30分钟以内，最长为2天。临床主要症状及体征在2天内消失者平均为77.5%，其中54例发热患者于2天内体温恢复正常者38例，78例白细胞升高者治疗后复查48例有35例...

词条中成药

多糖铁复合物

...、食物成分的影响，有极高的生物利用度，口服后0.5～1h起效，tmax2h，活性成分在血浆中存留时间为3～7h，多糖铁复合物主要经粪便排泄，一次服药后几小时内粪便中能检出活性成分，停药后2～3周则检测不到活性成分。多糖铁...

词条血液系统药物；抗贫血药物；药物

氯羟他定

...比阿司咪唑、特非那定强，作用时间长达18～24h，是目前起效最快的抗组胺药。其抗组胺作用起效快、强而持久，且无镇静和抗毒蕈碱样胆碱作用。近年发现氯雷他定对变态反应中黏附分子的表达有抑制作用，故可降低变态反应...

词条

开思亭

...性代谢产物卡瑞斯汀（carebastine）。依巴斯汀口服后1～2h起效，tmax为2.6～5.7h，可维持24h，血浆蛋白结合率为95%以上。血清半衰期为13.8～15.3h。依巴斯汀口服具有广泛的首过效应，不蓄积（carebastine）。66%的代谢产物从尿液排出，...

词条

艾巴停

...性代谢产物卡瑞斯汀（carebastine）。依巴斯汀口服后1～2h起效，tmax为2.6～5.7h，可维持24h，血浆蛋白结合率为95%以上。血清半衰期为13.8～15.3h。依巴斯汀口服具有广泛的首过效应，不蓄积（carebastine）。66%的代谢产物从尿液排出，...

词条

可司停

...性代谢产物卡瑞斯汀（carebastine）。依巴斯汀口服后1～2h起效，tmax为2.6～5.7h，可维持24h，血浆蛋白结合率为95%以上。血清半衰期为13.8～15.3h。依巴斯汀口服具有广泛的首过效应，不蓄积（carebastine）。66%的代谢产物从尿液排出，...

词条

开瑞坦

...比阿司咪唑、特非那定强，作用时间长达18～24h，是目前起效最快的抗组胺药。其抗组胺作用起效快、强而持久，且无镇静和抗毒蕈碱样胆碱作用。近年发现氯雷他定对变态反应中黏附分子的表达有抑制作用，故可降低变态反应...

词条