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  • 治疗阿尔兹海默症药物AVP-923获得美国FDA批准

    ...:“第四次AVP-923项目的IND,反映了公司对于双sigma-1和NMDA受体药效的肯定。现在市场上没有一种药用于治疗阿尔兹海默症的精神激动,所以患者有巨大的医疗需求,我们将在明年开展相关的临床研究项目。”研究用于评估AVP-923...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 吉利德拟收购Phenex制药肝病药物项目

    吉利德科学签订了一项收购Phenex制药法尼酯衍生物X受体(FXR)项目的最终协议,该项目包含用于治疗肝脏疾病(包括非酒精性脂肪性肝炎;NASH)的小分子FXR激动剂,两家公司近日称。吉利德首席科学官Bischofberger表示,这项交易“...

    医药产业医药经济;环球
  • 美国辉瑞公司更改戒烟药物chantix的说明书

    ...古丁戒烟处方药,其成分主要是一种选择性烟碱乙酰胆碱受体部分激动剂。该药物于去年获得美药管局批准在美上市。作者:

    医药产业医药经济;环球
  • 辉瑞公司更改戒烟药说明书或致精神疾病

    ...古丁戒烟处方药,其成分主要是一种选择性烟碱乙酰胆碱受体部分激动剂。该药物去年在美上市。作者:

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 美国辉瑞公司更改戒烟药chantix的说明书

    ...古丁戒烟处方药,其成分主要是一种选择性烟碱乙酰胆碱受体部分激动剂。该药物于去年获得美药管局批准在美上市。作者:

    医药产业医药经济;企业观察
  • EMA拒绝批准布地奈德/沙美特罗复合哮喘药

    ...的市场申请是针对需要联合应用吸入糖皮质激素和长效β2受体激动剂的成年哮喘患者,在压缩盒内装载可吸入的粉剂。欧盟药品管理局人用药品委员会(CHMP)在作出决定时,考虑了包含83名哮喘患者的、比较Labazenit与沙美特罗单独...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 武田及住友:精神分裂症药物Latuda获欧盟批准

    ...结构,对多巴胺D2、5-羟色胺(5-HT2A)、5-羟色胺(5-HT7)受体均有亲和拮抗作用。此外,Lurasidone对5-羟色胺(5-HT1A)受体具有部分激动作用,对组胺或毒蕈碱受体无明显的亲和性。Lurasidone品牌名为Latuda,分别于2010年10月和2012年6...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 诺贝尔生理学或医学奖授予美国“气味专家”

    ...查德•阿克塞尔和琳达•巴克,以表彰两人在气味受体和嗅觉系统组织方式研究中作出的贡献。医学奖公布仪式在位于“诺贝尔路1号”的卡罗林斯卡医学院“论坛楼”内举行。仅能容纳约200人的发布厅挤得水泄不通...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 仙琚制药三种新药获准生产

    ...拟胆碱作用,此外还能直接激动骨骼肌运动终板上烟碱样受体(N2受体),其作用特点为对腺体、眼、心血管及支气管平滑肌作用较弱,对胃肠道平滑肌能促进胃收缩和增加胃酸分泌,并促进小、大肠,尤其是结肠的蠕动,从...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 抗帕金森病新药普拉克索获SFDA注册批准

    ...目前以药物治疗为主。普拉克索是新一代非麦角类多巴胺受体激动剂,可避免因长期使用左旋多巴造成的神经损害,延缓需要左旋多巴治疗的时间,减少左旋多巴的剂量。此外,它还可选择性地作用于D2/D3受体,从而能控制震颤...

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