...痛剂没有此症状。皮内注射吗啡引起的瘙痒是不通过阿片受体的反应。吗啡作用于人体皮肤的肥大细胞时引起脱颗粒释放出组胺，此作用难于用纳洛酮抑制。因此认为，吗啡末梢作用引起的瘙痒主要是组胺从肥大细胞内释放造成...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2005年第4卷第9期...理作用：那拉曲坦为抗偏头痛药，是选择性5-羟色胺1D/1B受体激动剂，对5-HT1A及5-HT1F也有轻度激活作用。因其具有颅脑血管收缩、周围神经元的抑制和三叉神经-颈复合体二级神经元传导抑制的作用，从而可抑制激活的伤害性三叉...
词条【摘要】目的研究M胆碱能受体阻断剂和β受体激动剂治疗哮喘时β受体的变化以及相关细胞因子和肺功能的变化。方法选取稳定期哮喘患者和健康志愿者为研究对象，对哮喘患者分别应用噻托溴铵、溴化异丙托品、沙丁胺醇。用...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2008年第8卷第7期...其盐酸盐，为白色结晶性粉末。【药理作用】为选择性β2受体激动剂，对支气管的β2受体具有高度选择性，其支气管扩张作用强而持久。尚具有较强抗过敏作用，不仅可抑制速发型的气道阻力增加，而且可抑制迟发型的气道反应...
健康药品天地；家庭药箱；药品说明书【摘要】 过氧化物酶体增值剂激活受体(PPARs)基因属于类固醇/甲状腺/维甲酸受体超家族，有3个亚型，即PPAR-α、PPAR-β和PPAR-γ，具有多种生物学功能，如增强机体对胰岛素敏感性，调节体内糖平衡等，尤其在脂肪分化、生成...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2008年第8卷第2期【性状】本品为白色片【药理作用】1.可乐定是a受体激动剂。2.可乐定直接激动下丘脑及延脑的中枢突触后膜a2受体，使抑制性神经元激动，减少中枢交感神经冲动传出，从而抑制外周交感神经活动。可乐定还激动外周交感神经...
健康药品天地；家庭药箱；药品说明书...及合理用药原则第5章传出神经系统药理学概论第6章胆碱受体激动药第7章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药第8章胆碱受体阻断药（Ⅰ）——M胆碱受体阻断药第9章胆碱受体阻断药（Ⅱ）——N胆碱受体阻断药第10章肾上腺素受体激动...
参考资料医源资料库；医源书店；医药卫生教材...理作用：那拉曲坦为抗偏头痛药，是选择性5-羟色胺1D/1B受体激动剂，对5-HT1A及5-HT1F也有轻度激活作用。因其具有颅脑血管收缩、周围神经元的抑制和三叉神经-颈复合体二级神经元传导抑制的作用，从而可抑制激活的伤害性三叉...
词条神经系统药物；抗偏头痛药物；药物...亭是多肽类麦角生物碱，为特异性下丘脑和垂体的多巴胺受体激动剂，能直接作用于腺垂体，而抑制催乳素的分泌。口服吸收迅速。用于治疗帕金森病、闭经或溢乳、肢端肥大症、女性不育症等。在发生急性药物引起的锥体外系...
词条...亭是多肽类麦角生物碱，为特异性下丘脑和垂体的多巴胺受体激动剂，能直接作用于腺垂体，而抑制催乳素的分泌。口服吸收迅速。用于治疗帕金森病、闭经或溢乳、肢端肥大症、女性不育症等。在发生急性药物引起的锥体外系...
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