...（C11H12Cl2N2O·HCI） 性状：本品为白色片。 鉴别：取本品10片，研细，加水10ml搅拌均匀后，超声5分钟,使盐酸洛非西定溶解，滤过，将滤液移至分液漏斗中，用浓氨溶液调至碱性，加氯仿20ml，振摇提取，分取氯仿提取液，...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第四部分...解，在无水乙醇中溶解，在丙酮中不溶。 比旋度 取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中含10mg的溶液，依法测定（附录ⅥE），比旋度为+175°至+190°。检查 酸度 取本品,加水制成每1ml中含100mg的溶液,依...
参考资料药品天地；专业药学；中国药典；2000版二部...照图谱（中国药典1990年版红外光谱集272图）一致。（3）取本品，加水制成每1ml中含甘氨酸茶碱钠5mg的溶液，作为供试品溶液；另取茶碱对照品，加氯仿-甲醇（6∶4）制成每1ml中含2mg的溶液，作为对照溶液Ⅰ；再取甘氨酸对照品...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第八部分...量的90.0～110.0%。 性状：白色或类白色片 鉴别：取本品研细，称取细粉适量，加水溶解制成每1ml中含头孢克洛2mg的溶液，滤过，作为供试品溶液。另取头孢克洛对照品，加水溶解制成每1ml中含2mg的溶液，作为对照品溶液...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第七部分...水乙醇中微溶，在丙酮、氯仿或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中含40mg的溶液，依法测定（中国药典1990年版二部附录17页），按干燥品计算，比旋度为 鉴别：（1）取本品约10mg，...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第八部分...或乙醚中不溶；在酸或碱溶液中易溶。 鉴别：（1）取本品约10mg，加稀盐酸溶解后，滤过，滤液显锌盐的鉴别反应（中国药典1990年版二部附录39页）。（2）取含量测定中吡哌酸锌项下的溶液，照分光光度法（中国药典1995年...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第七部分...，在水或甲醇中微溶，在氯仿或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品适量，精密称定，用水溶解并制成每1ml中含1mg的溶液，依法测定（中国药典1995年版二部附录ⅥE），比旋度为+72～+76°。 鉴别：（1）取本品约50mg，加硫脲少许，...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第三部分...，在甲醇中溶解，在乙醇中微溶，在氯仿中不溶。比旋度取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml含40mg的溶液，依法测定（中国药典1990年版二部附录17页），比旋度为-8.5°～-11.5° 鉴别：（1）取本品约20mg，加硝酸...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第七部分...的波长处有最大吸收，在238nm的波长处有最小吸收。（2）取本品细粉适量，加水振摇溶解，滤过，滤液显氯化物的鉴别反应（中国药典1995年版二部附录Ⅲ）。 检查：有关物质照高效液相色谱法（中国药典1995年版二部附录ⅤD...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第三部分...相应的对照品峰的保留时间一致。 检查：含量均匀度取本品1粒的内容物，置50ml的量瓶中加甲醇25ml，超声5分钟，加水10ml，超声2分钟，加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液，照含量测定项下的方法测定...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分