...郁药的基本侧链，故抗胆碱能不良反应小，同时由于它对去甲肾上腺素及多巴胺的神经元再摄取影响极轻微，故抗胆碱作用和对心血管系统影响均不明显［1-3］。我们研究中选用阿米替林作标准对照药物，主要是阿米替林作为传...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2008年第20卷第5期...AMD评分下降更快。万拉法新是选择性的5-羟色胺（5-HT）和去甲肾上腺素(NE)再摄取抑制剂(SNRI)，能快速向下调节β受体敏捷，故其抗抑郁起效快。丁螺环酮为突触前5-HT1A受体完全激动剂，对突触前5-HT1A自身受体的作用脱敏，同...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2007年第19卷第5期...4］共同参与发病，PSD的生化机制可能与大脑损害所致的去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺(5-HT)之间的平衡失调有关。舍曲林是强力、高选择性的5-HT再摄取抑制剂，主要控制突触前膜对5-HT的再摄取，提高神经细胞突触间隙5-HT的浓度，...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2008年第20卷第21期...胺氧化酶抑制剂同时使用。可加强某些拟交感神经药物如去甲肾上腺素、肾上腺素、苯丙胺、哌醋甲酯对心血管的作用。可加强酒精、中枢神经系统抑制剂、抗胆碱能神经药物和左旋多巴的作用。对肝脏单氧合酶系统有激活作用...
词条抗抑郁药...2讨论 阿米替林（Amitriptyline）是阻滞突触间神经递质去甲肾上腺素（NA）及五-羟色胺（5-HT）的再提取，使受体部位神经递质的浓度增大，阿米替林的不良反应有心肌损害、房室传导阻滞、节律改变、房颤，肝功能受损，造血...
参考资料医源资料库；在线期刊；局解手术学杂志；2005年第14卷第5期...阿米替林是安全可靠的。阿米替林的止痛机制可能是阻断去甲肾上腺素和5-羟色胺的再摄入，增加涉及痛觉的脊神经元的抑制程度，还能封闭α-肾上腺素能受体和钠离子通道，针对PHN发挥作用。故能较快地控制带状疱疹急性期的...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代皮肤科学杂志；2005年第2卷第2期...胺再摄取抑制剂（SSRIs）。该药通过增强中枢突触间隙的去甲肾上腺素和5-羟色胺功能而发挥抗抑郁作用，对胆碱能、组胺能及肾上腺素能等受体的亲和力极小。此药在国外已应用临床多年，对抑郁有较好疗效，且不良反应较TCA...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2007年第19卷第24期...，对三环类抗抑郁剂(丙咪嗪、阿米替林、去甲丙咪嗪、去甲替林、甲吡咯嗪、氯丙嗪、苄氟噻嗪)进行分析，获得8×106.m-1理论塔板数，并有效地改善了峰形。Eimer等［47］采用加压电色谱，15min内分离了抗癫痫药物及其代谢物(ethos...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱入门...主要手段。博乐欣是一种新型的选择性5-羟色胺（5-HT）和去甲肾上腺素（NE）的双重再摄取抑制剂（SNRI），具有明显抗抑郁作用［1］，为验证其疗效和不良反应，我们进行了临床观察研究，现报道如下。 1对象与方法 1.1...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2008年第20卷第5期...胺氧化酶抑制剂同时使用。可加强某些拟交感神经药物如去甲肾上腺素、肾上腺素、苯丙胺、哌醋甲酯对心血管的作用。可加强酒精、中枢神经系统抑制剂、抗胆碱能神经药物和左旋多巴的作用。对肝脏单氧合酶系统有激活作用...
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