...是人工合成的阿片受体激动剂,它在人体内产生一种名为去甲派替啶的毒性代谢物，对大脑(中枢神经系统)有着明显兴奋毒性，且在体内代谢缓慢，半衰期长，经常应用会产生蓄积，依据蓄积浓度的高低分别产生战栗感、震颤、抽...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关...体作用于阿片受体，而（－）对映体则抑制神经元突触对去甲肾上腺素的再摄取，并增加神经元外5-羟色胺浓度。从而影响痛觉传递而产生镇痛作用，其作用强度为吗啡的1/8～1/10。本品无抑制呼吸作用，长期应用依赖性小。有镇...
药品说明书药品说明书...梗死后血浆内儿茶酚胺瞬间升高，梗死病灶与非梗死灶内去甲肾上腺素有不同程度耗竭，交感神经活性与分布发生变化，心交感神经元突触信号传导受阻，容易导致心律失常等并发症[8]。另外儿茶酚胺释放增加，使血浆及细胞内...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2010年第8卷第2期...体作用于阿片受体，而（－）对映体则抑制神经元突触对去甲肾上腺素的再摄取，并增加神经元外5-羟色胺浓度。从而影响痛觉传递而产生镇痛作用，其作用强度为吗啡的1/8～1/10。本品无抑制呼吸作用，长期应用依赖性小。有镇...
药品说明书药品说明书...000，这可能由于可待因本身并无明显的镇痛作用，经肝脏去甲基变为吗啡后才发挥作用。最近Teschemacher从牛脑垂体中发现另一种多肽，分子量为1750，具有吗啡活性，称之为内腓肽（endorphin）。内腓肽的化学性质与上述吗啡样因...
词条疾病；精神科；精神活性物质伴发的精神障碍...洛因成瘾者对海洛因相关词语记忆的唤起，糖皮质激素和去甲肾上腺素系统在该过程中发挥了重要作用。同时，应激能破坏吗啡奖赏记忆和海洛因相关词语的再巩固。“传统观点认为心瘾会随着时间的推移而下降，事实并非如此...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...主要通过阻滞电压依从性的钠离子通道，抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取，从而抑制传入纤维P物质的释放，发挥镇痛作用［4～6］。其镇痛作用比吲哚美辛强，与哌替啶相当，比吗啡弱，但维持时间长［7］，具有镇痛、...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代外科学杂志；2005年第2卷第8期...能协同其胃肠平滑肌松驰作用3.附子强心的有效成分是[]A.去甲乌药碱B.去甲鹿尾草碱C.氯化甲基多巴胺D.A和BEA、B和C4.既有促进凝血也有促进血管收缩的止血药是[]A.三七B.蒲黄C.仙鹤草D.白及E.茜草5.对延胡索乙素镇痛作用特点,正确...
参考资料医源资料库；医源习题集；未分类试题...星 盐酸土霉素 硫酸卷曲霉素 红霉素 盐酸去甲万古霉素 硫酸新霉素 琥乙红霉素 盐酸四环素 硫酸卡那霉素 克林霉素 盐酸林可霉素 氯霉素 杆菌肽 盐酸金霉素 链霉素 两性...
参考资料药品天地；专业药学；中国药典；2000版二部附录...因依赖者体内ACTH水平异常升高已被证明。这主要是体内去甲肾上腺素神经元分泌受抑制后，反馈性地激活下丘脑—垂体—肾上腺轴（ACTH、COR对NE的分泌有促进作用），促进下丘脑分泌促肾上腺皮质激素释放因子而释放ACTH，下丘...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2005年第3卷第14期