拼音：yīliáoqìxièjīngyíngqǐyèxǔkězhèngguǎnlǐbànfǎ《医疗器械经营企业许可证管理办法》于2004年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2004年8月9日起施行。2014年10月1日起，《医疗器械经营监督管理办法》，本办...
词条部门规章；医疗器械...构使用的化学药品、中成药和中药饮片及一次性使用无菌医疗器械均应纳入集中配送范围。预防性生物制品、血液制品、特殊管理药品的供应按法律、法规、规章的规定执行。第五条市卫生行政部门会同市药品监督管理部门制定...
词条法规文件；管理办法...全社会和人民群众的宣传普及工作，使药品研究、生产、经营、使用单位及消费者及时、准确了解有关处方药与非处方药分类管理的政策法规，促进人民群众转变观念，学会依靠药品标签和说明书合理选购并正确使用非处方药。...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...司经营范围变更为：医药制造、医药经销，投资管理；按医疗器械注册证从事医疗器械的生产；按卫生许可证核定的范围从事保健品的生产；药品咨询、保健咨询；货物进出口、技术进出口；日用化学品的制造；工业旅游（法律...
医药产业药品天地；药界风云；动态...药品信息服务，是指通过互联网向上网用户提供药品（含医疗器械）信息的服务活动。 第三条 互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类。 经营性互联网药品信息服务是指通过互联网向上网用户有偿提供药品信息...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；信息服务法规及通告...（试行）》、《互联网药品信息服务管理暂行规定》、《医疗器械说明书管理规定》为《药品不良反应报告和监测管理办法》、《药品生产监督管理办法》、《互联网药品信息服务管理办法》、《医疗器械说明书、标签和包装标...
医药产业药品天地；药界风云；动态...中发现，隐形眼镜经营企业普遍存在负责人文化程度低，医疗器械相关法律法规知识不足等问题。确定一家企业先期进行试点，在形成规范化管理制度后，再进行推广，有助于强化个业的负责人规范化经营管理的感性认识，解决...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...位或者个人，应当遵守本办法。 第三条 药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。药品生产、经营企业在确保药品质量安全的前提下，应当适应现代药品流通发展方向，进行改革和创新。...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规国家药品监督管理局局令第31号《医疗器械标准管理办法》(试行)于2001年11月19日经国家药品监督管理局局务会审议通过，现予发布。本办法自2002年5月1日起施行。局长：郑筱萸二○○二年一月四日医疗器械标准管理办法（试行）...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...gshìyàopǐnhéyīliáoqìxièjiāndūguǎnlǐbànfǎ《沈阳市药品和医疗器械监督管理办法》由2008年6月2日沈阳市人民政府第5次常务会议讨论通过，2008年6月30日沈阳市人民政府令第4号发布，自2008年8月1日起施行。沈阳市药品和医疗器械监...
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