...收受患者财物，不利用执业之便谋取不正当利益；不收受医疗器械、药品、试剂等生产、经营企业或人员以各种名义、形式给予的回扣、提成，不参加其安排、组织或支付费用的营业性娱乐活动；不骗取、套取基本医疗保障资金...
词条法规文件...说明书、线路图、安装及使用技术要求、安装调试记录、检验报告、使用操作登记、操作规程、保养维修等等有关资料。技术档案卡片一式三份，一份“正本”由设备部门保管、存入档案内。一份“维修副本”交专职分工的维修...
医药产业医药经济；管理...：yīliáoqìxièshēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfàn（shìxíng）《医疗器械生产质量管理规范（试行）》由国家食品药品监督管理局于2009年12月16日印发，自2011年1月1日起实施。医疗器械生产质量管理规范（试行）第一章总则：第一条为了...
词条法规文件...辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 按照医疗器械质量体系管理规范制定和实施工作规划，我司组织起草了《医疗器械质量体系管理规范》总则（征求意见稿），现予下发征求意见。请组织有关单位及专家提出修...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...（二）核心策略1.医疗机构充分发挥由心内科、急诊科、检验、护理、影像等部门组成的急性STEMI患者再灌注治疗技术团队作用，加强多部门多学科协同联动，优化院前-院内衔接、院内流程和资源配置。2.医疗机构根据本机构实...
词条词条；法规文件；医疗机构管理...检查单，标本送检登记本，逐项填写清楚后按时送病检室检验并签名。6总结要保证护理质量就必须增强安全意识，注意环节的防范，即有护理安全管理制度的保障，在工作中注意护士专业素质的提高，加强法制教育，建立手术...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2009年第6卷第2期...上报情况等。1.3统计学处理用SPSS10.0软件处理，利用χ2检验进行统计（实习中前三个月和实习后三个月）。2结果2.1学生在实习前对针刺伤的了解程度学生在实习前未接受岗前培训，职业防护意识和防护知识淡薄，缺少对针刺伤...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2009年第6卷第7期...激酶测定试剂（盒）产品技术审评规范（2013版）根据《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理局令第16号）和IVD管理办法的要求并结合肌酸激酶测定试剂盒的特点，为规范肌酸激酶测定试剂（盒）（（以下简称试剂（...
词条法规文件...质量合格、安全有效的药品。首先，公司密切关注药品和医疗器械政策法规方面的发展动态，及时组织相关人员学习，领悟其中精神实质，并将其贯彻于日常工作中。同时，在质量管理体系的建设中，引进先进的质量管理经验，...
医药产业药品天地；药界风云；动态...0-2009《医用电器设备环境要求及试验方法》4.YY/T0316-2008《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》5.YY0466.1-2009《医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号第1部分：通用要求》6.YY/T0658-2008《半自动凝血分析仪》7.YY/T0659-200...
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