...专利、第一个生物消毒剂卫生许可批件、第一个生物Ⅲ类医疗器械注册证…“溶葡萄球菌酶”的复配技术及应用获上海科技进步一等奖，她用生物酶在生物消毒领域书写了传奇，领先世界水平。跨越，发展，生物抗菌药物再创辉...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...。2005年，以口腔材料学研究室为基础组建的“北大口腔医疗器械质量监督检验中心”获国家食品药品监督局（SFDA）资格认可，将成为国内十大医疗器械质量检测中心之一。医院自全国科学大会以来，共获得科技进步奖136项，其...
参考资料医学教育；校园动态；北京大学医学部...，便于发现异常。在日本，视网膜细胞膜估计会被划分成医疗器械，而非药品，可能会比较容易获得相关部门的批准。作为再生医疗应用的第一步，各项条件得天独厚的视网膜治疗最受期待。iPS细胞可解决“血荒”问题利用iPS细...
参考资料行业资讯；临床快报；克隆与干细胞研究...一五”计划期间，获得“863”高技术《纳米生物技术重点项目》的支持。现在，张阳德正带领他的研究人员进行大量的动物实验和药理试验，一旦研发成功，中国数万肝癌患者的治疗将出现新的曙光。 经过20余年的潜心研究...
参考资料医学教育；人物专访...执业、专科医师制度等，没有准入到具体业务和技术服务项目，设备设施准入也没有通常可操作的规范。 3.3卫生法律执法力度有待加强 3.3.1依法治国是依法治院的宗旨法律、法规、规章、标准、规范是医院管理的依据，...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2005年第3卷第7期...须报所在地区卫生局批准，同时报上级卫生局备案，按照国家标准和地方标准配制的制剂，须经院药事管理委员会或药学部主任审定，并报所地区卫生局备案。 8）自配制剂的新品种报经所在地区卫生局初审后转报市卫生局...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学...管理局）： 为贯彻《行政许可法》，须对2000年版《医疗器械生产企业监督管理办法》进行修订。根据《医疗器械监督管理条例》，我局起草了《医疗器械生产企业监督管理办法》（征求意见稿）（见附件），现印发你们征...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...优中药、民族药，培育发展生物制药、化学药，积极拓展医疗器械产业，大力突破新医药衍生产业，加快构建特色鲜明、布局合理、结构优化、竞争力强的新医药产业体系。（二）发展原则。——坚持突出优势、特色发展。充分...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...和综合配套五大功能区，重点打造化药、中药、生物药、医疗器械和功能食品五大加工板块。据了解，目前一期10平方公里规划新区已基本建成，二期8平方公里规划新区已启动建设。三年来，园区共实施项目67个，总占地面积303...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...医学技术平台，制造出用于人体组织修复的高端再生植入医疗器械产品，以满足市场需求。生物增材技术是3D打印技术制高点，特别是细胞和药物的3D打印技术。这方面的植入类医疗器械市场很大，但中国的产业规模还非常小。...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻