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  • 胰腺癌家族的幕后黑手

    ...们的这项研究成果刊登在最新出版的《科学公共图书馆—医学》杂志上。参与该项研究的宾夕法尼亚州匹兹堡大学的胃肠病学家及遗传学家DavidWhitcomb表示:“palladin是一种大分子,它是与细胞构成和活性有关的一种重要化合物的...

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  • 黑斑息肉综合征五例报告

    黑斑息肉综合征(PeutzJegher综合征)是一种少见的遗传性疾病。我院1978年至1990年间共诊治5例,报告如下。  本组5例中,男1例,女4例。年龄14~28岁。5例均以急腹症表现急诊入院。有1例初时诊断卵巢囊肿扭转,经妇科开腹...

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  • 重庆医科大学Nature子刊发表GWAS新成果

    ...医院的杨培增(PeizengYang)教授以及任职于电子科技大学医学院和四川省人民医院的杨正林(ZhenglinYang)教授是这篇论文的共同通讯作者。杨培增教授是卫生部突出贡献专家,其擅长治疗各种顽固葡萄膜炎,如Behcet病、VKH综合征...

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  • 从麻风病研究看传染病防治新思路

    ...了国际公认,这一重要的原创性成果已发表于《新英格兰医学杂志》。同样,其他传染病也具有类似的模式。例如结核病,结核是我国单一感染因素引起死亡人数最多的疾病,但是在感染人群中仅1/10发病,这表明个体差异可能...

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  • NatGenetics:发现不同分子亚型的前列腺癌

    近日来自康奈尔大学维尔医学院、哈佛-麻省理工的博德研究所和达那-法伯癌症研究所等机构的研究人员共同合作深入探究了前列腺癌的遗传学,由此揭示了一个不同的分子亚型,其似乎占到了所有病例的15%。这一研究发现在线...

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  • 小细胞肺癌与两种基因突变相关影响尚待研究

    德国科隆大学和科隆医学院的研究人员在对两种肺癌进行对比研究后,成功解密了导致肺癌的遗传基因,这一成果被刊登在近日出版的《自然》杂志上。研究人员将两种肺癌进行了对比研究,一种被称为小细胞肺癌,这是所有肺...

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  • 浙江发现母系遗传药物性耳聋致病机制

    ...是引起氨基糖甙类抗生素耳毒性聋的原因之一。这是温州医学院管敏鑫教授领衔的《母系遗传药物性耳聋致病机制的研究》得出的结论。此成果日前获得了浙江省科学技术奖一等奖。  以管敏鑫为首的科研团队通过6年多的努...

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  • Nature解析癌症与“垃圾”DNA

    ...发挥重要的作用。为了更好地了解这一作用,日内瓦大学医学遗传与发育医学系教授EmmanouilDermitzakis和他的研究小组对最常见且最致命的一种癌症:结直肠癌展开了研究。每年,全球有100万的新增结直肠癌病例,大约一半的患...

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  • 我国与人类基因变异组计划合作更紧密

    ...个旨在收集影响人类疾病的遗传变异信息,并将其融入到医学临床实践,从而实现全球范围内数据共享的国际科研合作计划。在2006年召开的世界卫生组织墨尔本会议上,该计划获得通过并全面启动,中国于2008年正式加入这一计划。htt...

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  • 多发性骨软骨瘤1例报告并文献复习

    ...99,908-909.2回允中.诊断外科病理学,第3版.北京:北京大学医学出版社,2003,271-272.3纳强,徐恒旭,王健龙,等.遗传性多发性骨软骨瘤一家系。中华医学遗传学杂志,1999,16(8):409.(收稿日期:2004-05-17)(编辑香江)作者单位:2...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第18期;病例报告

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