化学药品的储存

...同的方法保存，将安瓿贴好标签，放入安全稳妥的盒子里储存于-20℃冰箱中，一般冻干品可在5年内使用。　　1.2收集日常工作中的阳性菌株在日常微生物检验工作中分离到的可疑菌株或有保存价值的菌株，收集这些标本作为菌...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2009年第9卷第7期

...】医院药房管理是一个动态管理过程，药品购进、验收、储存、应用的每一个环节都必须按照法律、法规、规章制度和操作规程进行管理，任何一个环节出问题都可能影响药品质量。本文认为，药房管理存在的问题，既有管理方...

参考资料资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2005年第3卷第6期

药用高密度聚乙烯瓶常识介绍

...这样才能保证药品不受光线照射而变质。选用的配合剂耐化学药品性、耐迁移性、耐光性要好，能保持瓶体良好的机械强度和瓶体的尺寸精度且无毒。加入增塑剂的目的是考虑在注射吹塑成型工艺加工过程中，改善工艺加工性能...

参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药材生产技术及质量管理；质量管理

...，以减少灰尘积聚和便于清洁。　　第十二条　生产区和储存区应有与生产规模相适应的面积和空间用以安装设备、物料，便于生产操作，存放物料、中间产品、待验品和成品，应最大限度地减少差错和交叉污染。　　第十三条...

参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规

...，应当设置专库或者在药品仓库中设立独立的专库（柜）储存药品类易制毒化学品。《办法》指出，国家食品药品监督管理局主管全国药品类易制毒化学品生产、经营、购买等方面的监督管理工作。县级以上地方食品药品监督管...

医药产业药品天地；药界风云；动态

...大包装和小包装等，影响到药品的质量、安全性、运输、储存，医护人员和患者用药的方便性以及患者用药的依从性。国务院办公厅在2010年56号文《建立和规范政府办基层医疗卫生机构基本药物采购机制指导意见》中明确要求：...

医药产业药品天地；药界风云；基本药物制度

...他措施，以减少灰尘积聚和便于清洁。第十二条生产区和储存区应有与生产规模相适应的面积和空间用以安装设备、物料，便于生产操作，存放物料、中间产品、待验品和成品，应最大限度地减少差错和交叉污染。第十三条进入...

词条法规文件

论药品生产行为及其管辖

...管。药品不同于一般商品，特别是化学药制剂和生物制品储存的环境温度和湿度对药品的质量和有效期有明显影响，因此，贮存条件应符合该品种规定的要求。▲药品生产行为的外延药品生产行为的外延包括生产准备行为和药品...

医药产业药品天地；药界风云；药监专刊

2010年版药典一部附录Ⅱ

...。对照品系指含有单一成分、组合成分或混合组分，用于化学药品、抗生素、部分生化药品、药用辅料、中药材（含饮片）、提取物、中成药、生物制品（理化测定）等检验及仪器校准用的国家药品标准物质。对照提取物系指经...

词条2010年版药典附录

...霉毒素，主要靠三个方面的把关严控。首先是花生原料的储存。在花生原料的储存上，采用恒温仓库储存原料，能更好地保持花生的新鲜度，防止花生原料在储存过程中出现变质。其次是花生原料入榨之前的筛选。每批即将入榨...

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