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  • 甘肃举办《药品GMP认证检查评定标准》培训班

    为加强药品安全监管工作,指导全省GMP认证检查员较快地学习好、理解好、掌握好国家食品药品监督管理局新修订的GMP认证检查评定标准,近日,甘肃省食品药品监督管理局在兰州市举办新修订《药品GMP认证检查评定标准》培训...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 大连五举措全力保障抗震救灾药品供应和质量

    第1关:组织调度辽宁省大连市食品药品监管局在地震发生后第一时间成立了以局长吕功政为组长的药品质量保障工作领导小组,制定下发《关于全力保障抗震救灾药品质量的紧急通知》,明确药械生产采购、质量监督、抽检稽...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 国家药监局:药品专项整治关停企业近300家

    12月11日,国务院新闻办举行新闻发布会,国家食品药品监督管理局副局长吴浈在会上指出,在一年多的药品专项整治中,国家在生产环节加大了监督检查力度,关停药品、医疗器械生产企业近300家,180多个药品品种被责令下架...

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  • 手术质量安全提升行动方案(2023-2025年)

    ...,根据评估情况制定本机构手术分级管理目录,并按要求动态调整,保障手术分级管理的科学性。2.加强手术人员能力评估。医疗机构利用手术质量安全数据对手术医师、麻醉医师、护理人员等手术相关医务人员的专业能力进行...

    词条词条;医疗结构管理;医疗质量管理;行动方案;法规文件
  • 卫生部加强人体器官移植监管 术后72小时内需上报

    2010年6月24日,卫生部下发《卫生部办公厅关于加强人体器官移植数据网络直报管理的通知》(卫办医管发〔2010〕105号),要求加强人体器官移植数据网络直报管理工作,移植直报工作时限为每例人体器官移植手术后72小时内(...

    新旧闻新闻动态
  • 医疗机构用药未达到百分百合格

    记者范琛通讯员张洪豪用药安全关乎每个人的生命。药品审批环节有没有弄虚作假现象,药品生产环节是否存在安全隐患,是否有假劣药品流入医疗机构?这些,都是老百姓极其关心的问题。从去年9月开始,绍兴市食品药品监...

    健康行业资讯;医疗动态
  • 全国整顿和规范药品市场秩序行动取得成果

    ...对高风险品种生产企业派驻监督员。为加强对生产过程的动态监管,国家食品药品监督管理局决定对注射剂、生物制品和特殊药品三类高风险品种的生产企业试行派驻监督员制度。到今年3月底,已向65家血液制品、疫苗生产企业...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 加强网络数据审核提高统计数据质量

    ...时通过局域网调阅每一份住院病历,对医疗质量实行全程动态监控,及时发现并反馈病历中存在的问题,对提高医护人员病历文书质量,起到了良好的效果。主要做法如下。3.1抓好人员培训,实行院科两级质控对本院医护人员、...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2004年第2卷第1期
  • 湖州市采取多项措施确保高风险药械品种质量

    ...方面入手,确保高风险品种的质量安全。派驻监督员实施动态监管。向辖区内所有注射剂生产企业派驻了监督员,并制定了驻厂监督员考核办法。各监督小组深入企业内部对生产、质量管理进行全方位监管,针对薄弱环节查漏补...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 关于广东惠州中药厂、安徽界首制药厂、河南安阳第一制药厂贵州都匀市制药厂弄虚作假逃避监管情况的通报

    ...验的核查工作,要深入实际了解真实情况,切实掌握质量动态和信息,加强药品质量的监督管理工作,要全面落实“以监督为中心,监、帮、促相结合”的工作方针,确保人民用药安全有效。  国家药品监督管理局  二OOO年...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规

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