...肺小动脉或毛细血管扑获，从而实现肺灌注显像。【药代动力学】本品静脉注射后，90%以上的颗粒阻留在肺毛细血管网络中。大部分首次通过肺时从血中清除。阻留在肺中的颗粒，由于呼吸运动，颗粒降解，通过肺毛细血管，进...
药品说明书药品说明书...谢、铁代谢、白细胞运动和抗感染以及创伤愈合。【药代动力学】胃肠道吸收，主要在空肠。蛋白结合率低。少量贮藏于血浆和细胞，以腺体组织内的浓度为最高。肝内代谢，极少数以原形物或代谢物经肾排泄；当血浆浓度大于...
药品说明书药品说明书...支气管平滑肌作用比其他颠茄生物碱更强而持久。【药代动力学】肌注后15～20分钟血药浓度峰值，口服为1～2小时，作用一般持续4～6小时，扩瞳时效更长。T1/2为3.7～4.3小时。主要通过肝细胞酶的水解代谢，约有13～50%在12小时...
药品说明书药品说明书；消化系统用药...支气管平滑肌作用比其他颠茄生物碱更强而持久。【药代动力学】肌注后15～20分钟血药浓度峰值，口服为1～2小时，作用一般持续4～6小时，扩瞳时效更长。T1/2为3.7～4.3小时。主要通过肝细胞酶的水解代谢，约有13%～50%在12小时...
药品说明书药品说明书...组织变化以及皮肤指甲病变也均能逐渐得以纠正。【药代动力学】本品由于分子较大，须由淋巴管吸收再转入血液，所以注射后血浓度提高较慢，约24～48小时血药浓度达高峰。铁吸收后与转铁蛋白结合在血中循环，以供造红细...
药品说明书药品说明书...运动中枢有微弱兴奋作用，剂量过大可引起惊厥。【药代动力学】吸收好，起效快，作用时间短暂，一次静脉注射只能维持作用5～10分钟，进入体内后迅速分布至全身，体内代谢为烟酰胺，然后再被甲基化成为N-甲基烟酰胺经尿...
药品说明书药品说明书...啡相比，本品不易成瘾，但有不同程度的耐受性。【药代动力学】本品口服后，易由胃肠道吸收，口服后10～30分钟起效，镇痛效果维持3～6小时。本品主要以代谢形式从尿与粪便中排出。【适应症】本品为中等强度的镇痛药。适...
药品说明书药品说明书；镇痛药...皮肤发红、起疱。外用对动物无明显的过敏反应。【药代动力学】本制剂是斑蝥素溶于脂肪制成的乳膏，易经皮肤吸收。动物试验结果表明，斑蝥素在血液、肝、胆、消化道、肺有较高的药物浓度。脂溶性斑蝥素经胆道从肠道排...
药品说明书药品说明书...啡相比，本品不易成瘾，但有不同程度的耐受性。【药代动力学】本品口服后，易由胃肠道吸收，口服后10～30分钟起效，镇痛效果维持3～6小时。本品主要以代谢形式从尿与粪便中排出。【适应症】本品为中等强度的镇痛药。适...
药品说明书药品说明书...的聚集和粘附力，有助于防治糖尿病微血管病变。【药代动力学】本品口服，在胃肠道迅速吸收，3～4小时可达血浆峰值，血浆蛋白结合率为92％，半衰期为10～12小时，口服后主要在肝脏代谢，经尿排出。【适应症】用于2型糖尿...
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