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  • 合理布局规范中药饮片民营医院产品质量堪忧

    ...。在目前的条件下,要想解决存在多年的问题,需要通过分析问题找原因,巧用各种监管模式,合理布局促规范。民营医院产品质量堪忧2004~2008年,深圳市共抽检中药材(饮片)1113批,其中不合格231批,不合格率为20.75%;检品...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 国家口蹄疫防治计划有望年内出台相关公司受益

    ...中传播,至少在某一个区域内,逐步减少疫情的发生率。分析人士认为,文件的出台和实施将导致口蹄疫相关的疫苗需求有望释放,同时,对于口蹄疫疫苗质量的要求也将同步提升。天康生物、金宇集团、中牧股份等相关上市公...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 2010年全国保化品安全风险监测工作总结会召开

    ...要抓好制度建设,建立完善安全风险监测工作技术规范、分析方法、评价办法,不断提高安全风险监测工作规范化水平。要切实加强能力建设,加大人才的培养、引进、使用和激励工作力度,要以中央转移地方装备能力建设为契...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 浅析派驻监督的四个重点监管环节——物料来源生产工艺药品检验质量保证

    ...驻厂监督工作实践,就药品生产的重点监管环节做一简要分析,供大家参考。▲重点一:检查原辅料来源的合法性为了确保企业购入的物料质量符合生产工艺要求,派驻监督员应抓住物料这条主线不放松,从以下两个方面检查企...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 济南药监局:六项制度强化保化产品生产监管

    ...生产企业和市场随机抽取产品进行检验,对监测结果汇总分析,将监测结果向社会公布,以使公众了解保健食品化妆品市场整体的质量安全情况,做到放心消费、安全消费;不良行为公示制度,对于严重和屡次违规的企业,在依...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 减少药品不良反应危害企业责任不可推卸

    ...霉素磷酸酯葡萄糖注射液(欣弗)的生产过程核查,初步分析认定,企业未按批准的生产工艺进行生产,生产记录不完整。有关专家对此明确表示,如果最终证明欣弗事件是由于企业生产工艺违规所致,那就不是“药品不良反应...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 国务院要求加快制订保健食品监管条例

    ...划,建立食品安全风险监测数据库和共享平台,强化数据分析和实际效能,加强食品和食用农产品安全风险日常评估和应急评估,为食品安全标准制修订、监管执法和处置食品安全事故提供科学依据。强化食品安全风险预警、监...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 药价与医疗费的加减法该如何算?

    重庆医改与药改冰火两重天,一个涨价热火朝天,一个艰难受限受困。作为国家医保支付的先行试点地区,大量医保产品支付受限,掉量严重。近期又将挂网价格与安徽县级医院联动,首开全国先河。在医改规划设计中,试图用...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 美成立病理学家学会全球战略联盟

    医学实验室承担了测试、检验分析等职能,在疾病诊断和治疗方面起着至关重要的作用,目前,全球超过70%的实验室的诊断结果被用为临床患者诊断和治疗的依据。在日前得克萨斯州休斯顿举行的美国临床化学年会上,该国病...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 多家上市公司药品被曝不合格华润三九两登黑榜

    ...产的诺氟沙星胶囊1个批次“溶出度”测定不合格。通过分析,不排除可能是流通环节的储存与保管引起。公司已进行工艺改进并建议药品流通企业严格按照产品储存的要求运输和储存药品。公司透露,2011年该批次产品全部价值1...

    医药产业医药经济;企业观察

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