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  • 关于修订利巴韦林颗粒剂说明书的通知

    ...外细胞培养试验表明,利巴韦林对呼吸道合胞病毒(RSV)具有选择性抑制作用。利巴韦林作用机理尚不清楚,但是其体外抗病毒活性可被鸟嘌呤核苷和黄嘌呤核苷逆转结果提示,利巴韦林可能作为这些细胞代谢类似物而...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 苏安心鼻吸剂在家兔体内外药物成分的分析

    ...羟基苯甲酸甲酯。从冰片两个血药峰浓度现象可知冰片具有吸收快、消除特点,说明该制剂具有良好速效、长效作用。【关键词】中药鼻吸剂;GCMS;体内外;成分分析 【Abstract】ObjectiveToidentifyinvitroandinvivodrugcomponentsfromSu...

    参考资料医源资料库;在线期刊;成都医学院学报;2010年第5卷第2期
  • 达布非龙

    ...列腺素和白三烯。药理实验表明,达布非龙对COX-2和5-LOX具有选择性抑制作用,从而阻断另一种致炎介质白三烯产生,其双重抑制作用优于现有尼美舒利(Nimesulide)、美洛昔康(Meloxicam)、罗非可西(Rofecoxib)和塞利可西(C...

    词条神经系统药物;解热镇痛药;其他解热镇痛药;药物
  • 盐酸莫索尼定片

    ...莫索尼定是新型中枢降压药,它是一种对咪唑啉I1受体具有高度亲和力选择性激动剂。根据不同种属、组织和所用配体,本品对咪唑啉I1受体选择性比对a2肾上腺素受体选择性可高达600倍,在体内与中枢咪唑啉I1受体...

    药品说明书药品说明书
  • 耐信

    ...内清除率降低,这将导致有更多耐信滞留于血循环中,具有更高曲线下面积(AUC),使到达质子泵数量增加,药物浓度更高。就具有比奥美拉唑更好作用。2.同奥美拉唑一样,耐信到达壁细胞后,在分泌小管酸性环境...

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  • 安敏

    ...为96.7%。在体内迅速、广泛地发生代谢,代谢物中有几个具有活性。阿司咪唑在肝脏代谢。代谢物主要随粪便排泄,比较缓慢,一次给药后15天内随粪便排出54%~73%。每天给予10mg,连续给药,药物及代谢物表观消除半衰期为9~13...

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  • 经皮给药治疗小儿遗尿42例疗效观察

    ...42例和对照组38例,两组性别、年龄、病程长短无差异,具有可比性。1.2治疗方法治疗组采用沈阳大学电子医疗仪器厂生产CZT-9型经皮导药治疗机,用香港德生堂药业有限公司制备经皮给药遗尿贴片(其主要成分:党参、白术、...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2007年第19卷第6期
  • 中西医结合治疗溃疡性结肠炎25例

    ...白细胞介导氧自由基形成,从而消除炎症。糖皮质激素具有非特异性抗炎和抑制免疫反应,起效快,但易复发。庆大霉素抗菌谱广,对大肠杆菌和痢疾杆菌敏感性高,药效强。锡类散用于黏膜糜烂肿痛,有解毒化腐功效。谷...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代中医学杂志;2006年第2卷第9期
  • 阿司唑

    ...为96.7%。在体内迅速、广泛地发生代谢,代谢物中有几个具有活性。阿司咪唑在肝脏代谢。代谢物主要随粪便排泄,比较缓慢,一次给药后15天内随粪便排出54%~73%。每天给予10mg,连续给药,药物及代谢物表观消除半衰期为9~13...

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  • 苄苯哌咪唑

    ...为96.7%。在体内迅速、广泛地发生代谢,代谢物中有几个具有活性。阿司咪唑在肝脏代谢。代谢物主要随粪便排泄,比较缓慢,一次给药后15天内随粪便排出54%~73%。每天给予10mg,连续给药,药物及代谢物表观消除半衰期为9~13...

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