...素受体阻断药与β受体结合后除能阻断受体外尚对β受体具有部分激动作用（partialagonisticaction），也称内在拟交感活性（intrinsicsympathomimeticactivity,ISA）。由于这种作用较弱，一般被其β受体阻断作用所掩盖。若对实验动物预先给...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；药理学...外细胞培养试验表明，利巴韦林对呼吸道合胞病毒（RSV）具有选择性的抑制作用。利巴韦林的作用机理尚不清楚，但是其体外抗病毒活性可被鸟嘌呤核苷和黄嘌呤核苷逆转的结果提示，利巴韦林可能作为这些细胞的代谢类似物而...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...羟基苯甲酸甲酯。从冰片的两个血药峰浓度现象可知冰片具有吸收快、消除快的特点,说明该制剂具有良好的速效、长效作用。【关键词】中药鼻吸剂;GCMS;体内外;成分分析 【Abstract】ObjectiveToidentifyinvitroandinvivodrugcomponentsfromSu...
参考资料医源资料库；在线期刊；成都医学院学报；2010年第5卷第2期...列腺素和白三烯。药理实验表明，达布非龙对COX-2和5-LOX具有选择性抑制作用，从而阻断另一种致炎介质白三烯的产生，其双重抑制作用优于现有的尼美舒利（Nimesulide）、美洛昔康（Meloxicam）、罗非可西（Rofecoxib）和塞利可西（C...
词条神经系统药物；解热镇痛药；其他解热镇痛药；药物...莫索尼定是新型的中枢降压药，它是一种对咪唑啉I1受体具有高度亲和力的选择性激动剂。根据不同的种属、组织和所用的配体，本品对咪唑啉I1受体的选择性比对a2肾上腺素受体的选择性可高达600倍，在体内与中枢咪唑啉I1受体...
药品说明书药品说明书...内清除率降低，这将导致有更多的耐信滞留于血循环中，具有更高的曲线下面积（AUC），使到达质子泵的数量增加，药物浓度更高。就具有比奥美拉唑更好的作用。2.同奥美拉唑一样，耐信到达壁细胞后，在分泌小管的酸性环境...
词条...为96.7%。在体内迅速、广泛地发生代谢，代谢物中有几个具有活性。阿司咪唑在肝脏代谢。代谢物主要随粪便排泄，比较缓慢，一次给药后15天内随粪便排出54%～73%。每天给予10mg，连续给药，药物及代谢物表观消除半衰期为9～13...
词条...42例和对照组38例，两组性别、年龄、病程长短无差异，具有可比性。1.2治疗方法治疗组采用沈阳大学电子医疗仪器厂生产的CZT-9型经皮导药治疗机，用香港德生堂药业有限公司制备的经皮给药遗尿贴片(其主要成分:党参、白术、...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2007年第19卷第6期...白细胞介导的氧自由基形成，从而消除炎症。糖皮质激素具有非特异性抗炎和抑制免疫反应，起效快，但易复发。庆大霉素抗菌谱广，对大肠杆菌和痢疾杆菌的敏感性高，药效强。锡类散用于黏膜糜烂肿痛，有解毒化腐功效。谷...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代中医学杂志；2006年第2卷第9期...为96.7%。在体内迅速、广泛地发生代谢，代谢物中有几个具有活性。阿司咪唑在肝脏代谢。代谢物主要随粪便排泄，比较缓慢，一次给药后15天内随粪便排出54%～73%。每天给予10mg，连续给药，药物及代谢物表观消除半衰期为9～13...
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