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  • 威尔逊病

    ...,此为一种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病,是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,...

    词条疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • 威尔逊变性

    ...,此为一种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病,是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,...

    词条疾病;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;消化科
  • 威尔逊氏病

    ...,此为一种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病,是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,...

    词条疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • 威尔逊氏变性

    ...,此为一种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病,是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,...

    词条疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • 感染性心肌炎

    ...,包括:风湿性心肌炎、中毒性心肌炎、结核性心包炎、先天性心脏病、结缔组织病和代谢性疾病的心肌损害(包括维生素B1缺乏症)、原发性心肌病、先天性房室传导阻滞、高原性心脏病、克山病和植物神经功能紊乱,以及电...

    参考资料求医问药;疾病手册;儿科
  • 感染性心肌炎

    ...,包括:风湿性心肌炎、中毒性心肌炎、结核性心包炎、先天性心脏病、结缔组织病和代谢性疾病的心肌损害(包括维生素B1缺乏症)、原发性心肌病、先天性房室传导阻滞、高原性心脏病、克山病和植物神经功能紊乱,以及电...

    词条疾病
  • 急性炎症

    ...所述,白细胞在机体的防御反应中起着极其重要的作用。先天性和获得性白细胞功能缺陷将造成病人的反复感染。从白细先天性功能缺陷的病例可加深对白细胞在炎症反应中的作用的认识。现举例说明如下:(1)吞噬功能缺...

    词条病理学
  • 低增生性急性白血病

    ...的机会为20%。家族性白血病占白血病例总数的7‰,偶见先天性白血病。部分婴儿白血病认为与遗传因素相关,常伴有11q23(MLL)异常。某些遗传性疾病常伴较高的白血病发病率,包括Down、Bloom、Klinefeher、Fanconi和WiskottAldrich综合...

    词条疾病;血液科;白细胞疾病;白血病
  • 膜增生性肾小球肾炎

    ...有肾脏病临床表现时发生。某些患者可显示X-连锁遗传。先天性的补体和a1-抗胰蛋白酶缺乏也易发生在本病Ⅰ型。在肾病综合征时,可发生肾静脉血栓形成。尽管本病发展有高度的个体差异性,但本病病情总体上呈缓慢的进行性...

    词条疾病;肾脏内科
  • 第二节 急性炎症

    ...所述,白细胞在机体的防御反应中起着极其重要的作用。先天性和获得性白细胞功能缺陷将造成病人的反复感染。从白细先天性功能缺陷的病例可加深对白细胞在炎症反应中的作用的认识。现举例说明如下:  (1)吞噬功...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;病理学

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