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  • 医疗机构制备正电子类放射性药品质量管理规范

    ...建立剂量、健康档案。直接接触药品的制备人员每年至少体检一次。传染病、皮肤病患者和体表有伤口者不得从事直接接触药品的制备。第七章验证第四十四条正电子类放射性药品制备验证应包括制备场地、设施及设备安装确认...

    词条法规文件
  • WS/T 780—2021 儿童临床常用生化检验项目参考区间

    ...义的离群值,到原始数据库中进行溯源,结合筛查问卷、体检与实验室检查结果综合分析离群值产生原因;c)遵循CLSIEP28-A3c建议,如果有明确原因时,应将离群值排除,否则不予排除。A.5.2分组判断:采用嵌套方差分析,比较各...

    词条词条;卫生标准;中华人民共和国国家职业卫生标准;法规文件;化验及医学检查;临床生化检验
  • 医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)

    ...触药品。第四十七条配制人员应有健康档案,并每年至少体检一次。传染病、皮肤病患者和体表有伤口者不得从事制剂配制工作。第七章文件第四十八条制剂室应有下列文件:(一)《医疗机构制剂许可证》及申报文件、验收、...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 病原所2007年毕业生招聘启事

    ...,无补考及学校处分等不良记录。三、待遇及管理面试、体检合格者择优录用,研究所对录用人员实行人事代理制,签署聘用合同。工资和各项福利待遇按照国家以及院校有关政策执行,不提供住宿。四、招聘程序1、报名时间...

    参考资料医学教育;校园动态;协和医科大学
  • 2012年陕西省西安市医疗机构药品三统一工作领导小组办公室关于印发西安市县(区)级公立医疗机构药品三统一配送企业遴选细则的通知

    ...人员的身份证、学历证、职称证书、资格证书、健康证(体检表);7.药品购销存计算机管理系统资料(含电子订单、配送信息服务的网络信息系统):计算机管理系统软件功能证明及说明资料;8.诚信经营证明材料:企业所...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 二十六、药品生产质量管理规范

    ...四条药品生产企业的生产人员应建立健康档案,每年至少体检一次,传染病患者、体表有伤口者、皮肤病患者药物过敏者等不得从事直接接触药品的生产。第六章 原料、辅料及包装材料  第四十五条药品生产所需的原料、辅...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学
  • 化妆品卫生监督条例实施细则

    ...施健康检查:  (一)化妆品生产企业负责本单位人员体检的组织工作。每年向所在地的县级以上卫生行政部门提交应体检的人员名单,并组织应体检人员到县级以上医疗卫生机构体检。  (二)健康体检按统一要求、统一...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类
  • 化妆品卫生监督条例实施细则

    ...施健康检查:  (一)化妆品生产企业负责本单位人员体检的组织工作。每年向所在地的县级以上卫生行政部门提交应体检的人员名单,并组织应体检人员到县级以上医疗卫生机构体检。  (二)健康体检按统一要求、统一...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类
  • 浅谈监控病案环节质量减少医疗纠纷

    ...主要疾病的发生、发展及医生诊断思维的逻辑性。(3)体检项目齐全(包括专科情况),描述准确,无遗漏阳性体征和有鉴别意义的阴性体征,体检列图正确。(4)诊断全面,修正诊断、补充诊断及时。4.3病程记录4.3.1首次病...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2004年第2卷第1期
  • 单采血浆站基本标准(2021年版)

    ...应当至少配备以下设备设施:体重秤、血压计、听诊器、体检床、体温计、叩诊锤、单采血浆机(不少于12台)、采血浆床(椅)、空气消毒器、输液架、药品柜、高频热合机、电子秤、血浆冷(速)冻储存设备、全自动酶免检测...

    词条法规文件;单采血浆站

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