...止生产销售并召回问题药品。同时，下发通知并召开视频会议，要求加强对无菌药品的生产监管，多重措施保障公众用药安全。上述事件提示相关药品生产企业应高度重视无菌药品的生产环节管理，改进工艺提升产品质量，加强...
词条药品不良反应...修改。2015年5月18日，《办法》经食品药品监管总局局务会议通过。三、主要内容：《办法》共5章35条，包括总则、启动、检查、处理及附则。《办法》将药品和医疗器械研制、生产、经营和使用全过程纳入飞行检查的范围，突...
词条部门规章；药品；医疗器械...写大纲主要遵从国家食品药品监督管理局于2005年9月香山会议确定的编写大纲进行编制。四、部分内容的编写说明：1.参考国标、行标、规范、指导原则、临检规程、EP,技术指标的依据2.测量精密度：在国家标准《临床化学体外诊...
词条法规文件...药问题，联合国大会、世界卫生大会、G20峰会等重要国际会议多次研究讨论微生物耐药问题。2016年，为积极响应世界卫生组织发布的《抗微生物药物耐药性全球行动计划》，我国多个部门联合印发了《遏制细菌耐药国家行动计...
词条词条；法规文件...（一）加强组织领导。：强化国务院中医药工作部际联席会议办公室统筹职能，加强工作协调，及时研究和推动解决中医药发展重要问题。各省（自治区、直辖市）要完善中医药工作跨部门协调机制，支持和促进中医药发展，推...
词条词条；法规文件；中医药；十四五...者特殊病原体感染病例等事件时的控制预案；（六）建立会议制度，定期研究、协调和解决有关医院感染管理方面的问题；（七）根据本医院病原体特点和耐药现状，配合药事管理委员会提出合理使用抗菌药物的指导意见；（八...
词条...每年度形成医疗器械安全与质量评价报告，提交管理评审会议审议；e）评价结果反馈至相关部门和人员以及整改措施的落实与监督程序。4.4.12不同风险等级医疗器械技术维护应编制作业指导书，包括操作规程和适用的相关国家...
词条词条；医疗设备；法规文件；中华人民共和国卫生行业标准；卫生标准；医疗机构管理...治是引起死亡的重要原因。综合全国第三届食管良性疾病会议有死亡记录的121例自发性食管破裂中，病死率高达37.2%。病理生理：虽然引起食管穿孔的病因不同，但穿孔后的病理生理变化都是一致的。食管穿孔后，有强烈刺激作...
词条疾病；普通外科...确诊成为可能。1964年在天津召开全国第一次血液学学术会议上，决定将本病改称为恶性网状细胞病，并定出临床诊断标准。20世纪60年代初由于组织细胞学的进展，国外学者应用表面标记法对细胞膜受体的研究，认识到原认定的...
词条疾病；血液科；白细胞疾病...确诊成为可能。1964年在天津召开全国第一次血液学学术会议上，决定将本病改称为恶性网状细胞病，并定出临床诊断标准。20世纪60年代初由于组织细胞学的进展，国外学者应用表面标记法对细胞膜受体的研究，认识到原认定的...
词条疾病；血液科；白细胞疾病