...由有关主管部门依法查处。第六章附则第三十五条本办法中的台湾服务提供者应当符合《海峡两岸经济合作框架协议》中关于“服务提供者”的定义及相关规定要求。第三十六条各省、自治区、直辖市卫生、商务部门可以依据本...
词条法规文件...情形的；（二）撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的。第十条药品广告审查机关收到药品广告批准文号申请后，对申请材料齐全并符合法定要求的，发给《药品广告受理通知书》；申请材料不齐全或者不符合法定要求的...
词条法规文件...子筛。利用分子筛对气体的选择性吸附特性，分离出空气中的氧气。5.控制及报警系统按照预先设定的工作程序，进行自动控制及故障报警。注意：应提供氧浓度指示器，当氧浓度低于82%（V/V）时，发出报警。6.产出气处理系统...
词条法规文件...的证明文件。第二类、第三类医疗器械产品注册申请资料中的产品检验报告应当是医疗器械检验机构出具的检验报告；临床评价资料应当包括临床试验报告，但依照本条例第十七条的规定免于进行临床试验的医疗器械除外。第十...
词条法规文件...、医院、专病防治机构、基层医疗卫生机构在慢性病防治中的分工负责和分级管理机制，明确职责和任务。疾病预防控制机构和专病防治机构协助卫生行政部门做好慢性病及相关疾病防控规划和方案的制定和实施，提供业务指导...
词条...九条承担批签发检验或者审核的药品检验机构对申请资料中的有关数据需要核对的，应当一次性以书面方式通知批签发申报企业。自书面通知发出之日起至申报企业将核对结果及其原始记录回复承担批签发检验或者审核的药品检...
词条法规文件...。第十九条任何单位和个人对许可检验机构资格认定工作中的违法违规行为，有权向国家食品药品监督管理局举报，国家食品药品监督管理局应当及时调查处理，并为举报人保密。第五章附则第二十条化妆品新原料的许可检验由...
词条法规文件；管理办法...由有关主管部门依法查处。第六章附则第三十五条本办法中的香港和澳门服务提供者应当分别符合《内地与香港关于建立更紧密经贸关系的安排》及《内地与澳门关于建立更紧密经贸关系的安排》中关于“服务提供者”的定义及...
词条法规文件...卫生许可证的消毒产品生产企业名单。第二十五条本规定中的分装是指以大包装产品为原料直接通过分装加工方式生产定型包装产品的行为。第二十六条本规定由卫生部负责解释。第二十七条本规定自2010年1月1日起施行。附件1...
词条法规文件...套管理办法和技术规范的通知》（卫办综发〔2012〕26号）中的附件7-11同时废止。特此通告。国家卫生计生委2017年7月25日前言：WS375《疾病控制基本数据集》现分为以下部分：——第1部分：艾滋病综合防治；——第2部分：血吸虫...
词条词条；中华人民共和国卫生行业标准；卫生标准；职业危害预防控制；医疗机构管理