...乙红霉素为红霉素的乙酰琥珀酸酯。琥乙红霉素吸收后在体内水解释放出红霉素而发挥药效。其作用机制主要是与细菌50S核糖体亚基结合，通过阻断转肽作用和mRNA移位而抑制细菌蛋白质的合成，从而起抗菌作用。琥乙红霉素无...
词条...乙红霉素为红霉素的乙酰琥珀酸酯。琥乙红霉素吸收后在体内水解释放出红霉素而发挥药效。其作用机制主要是与细菌50S核糖体亚基结合，通过阻断转肽作用和mRNA移位而抑制细菌蛋白质的合成，从而起抗菌作用。琥乙红霉素无...
词条...乙红霉素为红霉素的乙酰琥珀酸酯。琥乙红霉素吸收后在体内水解释放出红霉素而发挥药效。其作用机制主要是与细菌50S核糖体亚基结合，通过阻断转肽作用和mRNA移位而抑制细菌蛋白质的合成，从而起抗菌作用。琥乙红霉素无...
词条...乙红霉素为红霉素的乙酰琥珀酸酯。琥乙红霉素吸收后在体内水解释放出红霉素而发挥药效。其作用机制主要是与细菌50S核糖体亚基结合，通过阻断转肽作用和mRNA移位而抑制细菌蛋白质的合成，从而起抗菌作用。琥乙红霉素无...
词条...乙红霉素为红霉素的乙酰琥珀酸酯。琥乙红霉素吸收后在体内水解释放出红霉素而发挥药效。其作用机制主要是与细菌50S核糖体亚基结合，通过阻断转肽作用和mRNA移位而抑制细菌蛋白质的合成，从而起抗菌作用。琥乙红霉素无...
词条抗生素类；大环内酯类抗生素；药物...l，4h后血药浓度为1.5μg/ml。药物吸收后在组织穿透力强，体内分布广泛，可在各组织、体腔液、体液中达到有效抗菌浓度，尤以胆汁、尿液中浓度较高。头孢噻肟不易透过正常脑膜，但脑膜有炎症时可增加透入量。头孢噻肟蛋白...
词条...l，4h后血药浓度为1.5μg/ml。药物吸收后在组织穿透力强，体内分布广泛，可在各组织、体腔液、体液中达到有效抗菌浓度，尤以胆汁、尿液中浓度较高。头孢噻肟不易透过正常脑膜，但脑膜有炎症时可增加透入量。头孢噻肟蛋白...
词条...l，4h后血药浓度为1.5μg/ml。药物吸收后在组织穿透力强，体内分布广泛，可在各组织、体腔液、体液中达到有效抗菌浓度，尤以胆汁、尿液中浓度较高。头孢噻肟不易透过正常脑膜，但脑膜有炎症时可增加透入量。头孢噻肟蛋白...
词条...l，4h后血药浓度为1.5μg/ml。药物吸收后在组织穿透力强，体内分布广泛，可在各组织、体腔液、体液中达到有效抗菌浓度，尤以胆汁、尿液中浓度较高。头孢噻肟不易透过正常脑膜，但脑膜有炎症时可增加透入量。头孢噻肟蛋白...
词条...l，4h后血药浓度为1.5μg/ml。药物吸收后在组织穿透力强，体内分布广泛，可在各组织、体腔液、体液中达到有效抗菌浓度，尤以胆汁、尿液中浓度较高。头孢噻肟不易透过正常脑膜，但脑膜有炎症时可增加透入量。头孢噻肟蛋白...
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