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  • 深圳经济特区健康条例

    ...。妇幼保健机构和二级以上综合医院应当提供精神卫生、临床心理等专业技术服务。每个街道应当至少有一家社区健康服务机构提供心理咨询服务。鼓励自然人、法人和非法人组织依法设立心理咨询机构,提供心理咨询服务。鼓...

    词条法规文件;基层政策文件
  • 中国烟草控制规划(2012-2015年)

    ...健全戒烟服务体系。鼓励医院设立规范的戒烟门诊,提供临床戒烟服务。加强戒烟服务公共设施建设,建立覆盖全国的戒烟门诊协作网络,加强合作交流,推动资源共享。建立免费的戒烟热线,提供简便可行的戒烟建议和各种戒...

    词条法规文件
  • 医药卫生档案管理暂行办法

    ...技术的鉴定及实施中形成的文件材料。10.名、老中医的临床经验总结、医案原稿、中药炮制等。11.传统的药物标本、成分、配方、工艺等材料。12.制剂处方单、质量检验报告、药检证书及制剂配剂的有关材料。13.住院及门...

    词条法规文件
  • 2010年版药典二部附录XIX

    ...将已知量的待测药物加入到生物介质中配制的样品,用于质量控制。8.质量控制应在生物样品分析方法验证完成之后开始测试未知样品。每个未知样品一般测定一次,必要时可进行复测。生物样品每个分析批测定时应建立新的...

    词条2010年版药典附录
  • WS/T 404.10—2022 临床常用生化检验项目参考区间第10部分:血清三碘甲状腺原氨酸、甲状腺素、游离三碘甲状腺原氨酸、游离甲状腺素、促甲状腺激素

    ...清标本分析,每份血清标本分析一次。A.2.4.4标本分析的质量控制:使用正常和异常两个浓度水平的第三方质控物及一个正常浓度水平的人混和血清质控物进行精密度控制,每独立分析批同步进行质控物分析。A.2.5参考值处理与参...

    词条词条;法规文件;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;临床常用生化检验项目参考区间;临床生化检验;血液检查
  • 接触镜护理产品注册技术审查指导原则

    ...各组分对应功能。提供产品原材料的信息(如材料来源、质量控制标准等)。申请人/生产企业应提交相关资料以说明各组分的安全性、有效性,如组分特征数据和/或用于临床试验产品批次的有关分析结果,材料安全性数据表等...

    词条法规文件
  • 医院人感染H7N9禽流感病毒核酸检测标准操作程序

    ...显示为undet)。使用仪器配套软件自动分析结果。(六)质量控制:检测过程对可能出现的假阳性和假阴性进行质量控制,除了检测商品试剂盒所提供阳性和阴性对照外,每次临床样本检测时,至少应当有1份弱阳性和3份阴性质...

    词条法规文件;传染病
  • 血站技术操作规程(2012版)

    ...全血采集、血液成分制备、血液检测、血液隔离与放行和质量控制6个部分,对所涉及的关键技术要点做出相应规定。其中一些原则性的规定,血站在制定自身的操作规程时应当根据实际情况进一步细化。以“宜”表述的内容为...

    词条
  • 药品注册管理办法

    ...册证》有效期内,申请人应当对药品的安全性、有效性和质量控制情况,如监测期内的相关研究结果、不良反应的监测、生产控制和产品质量的均一性等进行系统评价。第一百二十二条药品再注册申请由药品批准文号的持有者向...

    词条法规文件
  • WS/T 459—2018 常用血清肿瘤标志物检测的临床应用和质量管理

    ...的标本应置于-70℃冰箱。6.2肿瘤标志物检测的注意事项和质量控制:6.2.1肿瘤标志物检测的方法很多,包括放射免疫测定法、酶联免疫测定法、化学发光免疫测定法等。采用的方法不同、试剂不同,结果会有差异。在肿瘤标志物...

    词条词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;化验及医学检查

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