...与中医药有关的法律法规。在法律层面，1984年颁布了《中华人民共和国药品管理法》，1998年颁布了《中华人民共和国执业医师法》；在行政法规层面，1987年颁布了《野生药材资源保护管理条例》，1992年颁布了《中药品种保护...
医药产业医药经济；中医药行业根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依据《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）及《药物非临床研究质量管理规范检查办法》，国家食品药品监督管理局组织有关专家对吉林天药科技药物安全评价有限公司和北京...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...“伊扶康鱼腥草注射液”的批准文号非法生产的。根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，对标示为“安徽凤阳科苑药业有限公司”生产的“伊扶康注射液”依法按假药论处。作者：佚名
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...关证明材料均为伪造。该产品以非药品冒充药品，根据《中华人民共和国药品管理法》第四十八条第二款第二项的规定，该产品应按假论处。目前，该案正在进一步查处中。（据“江西省食品药品监督管理局政务网站”）作者：...
医药产业药品天地；药界风云；药市动态...该局辖区内的企业从未生产过“通经蠲痹胶囊”。依据《中华人民共和国药品管理法》有关规定，历城区分局认定“通经蠲痹胶囊”为假药。（据“安徽省食品药品监督管理局政务网站”）作者：自动采集
医药产业药品天地；药界风云；动态...肃荣方制药有限公司为未经批准的药品生产企业，根据《中华人民共和国药品管理法》第四十八条第三款第（二）项的规定，此药确定为假药。直属局立即依法对该批药品予以没收，并对该药品来源进行追查。目前，此案还在进...
医药产业药品天地；药界风云；药市动态...０ｍｇ）生产许可证的申报材料造假。调查人员拟依据《中华人民共和国药品管理法》有关规定对其作出行政处罚。依照《行政处罚法》规定的程序，玉皇药业提出了听证请求。在听证会上，案件调查人员和当事人双方出具了各...
医药产业医药经济；要闻...“有关物质”项目，超出“不得过6.0％”的标准，依据《中华人民共和国药品管理法》的规定，属于劣药。日前，武汉市食品药品监督管理局已紧急通知全市各药品经营、使用单位，一旦发现这两个批次不合格的盐酸克林霉素氯...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...装材料注册证涤纶膜。市药监局有关负责人介绍，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，以上3种大容量注射剂因使用了未经批准的药品包装材料应按劣药处理。作者：
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...装材料注册证涤纶膜。市药监局有关负责人介绍，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，以上3种大容量注射剂因使用了未经批准的药品包装材料应按劣药处理。作者：
医药产业药品天地；药界风云；质量监督