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  • 山东大学医学院就教学用人体标本外流事件致歉

    ...欢乐祥和的新春气氛增加了不和谐因素,在社会上产生了不良影响,在此,我们愿接受社会各界的批评并诚挚道歉。同时,我们也向理解和协助处理此事的各级政府管理部门、居民和运输单位,向关注此事件进展情况的新闻媒体...

    参考资料行业资讯;临床快报;待分类信息
  • 老年抑郁症患者的家庭环境和生活事件与复发的相关因素

    老年抑郁症患者的预后欠佳、易于复发,其不良社会心理境遇高于年轻群体[1,2]。为此,我们对此症患者的家庭环境及生活事件进行评估,并分析其与病情复发的相关因素,旨在为其出院后的社区康复治疗提供依据。现报道...

    参考资料医源资料库;在线期刊;四川精神卫生;2006年第19卷第2期
  • 国家食品药品监督管理局公布2009年国家药品不良反应监测年度报告

    药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。  为加强上市后药品监测与评价,维护公众用药安全,依据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家食品药品监督管理局对2009年药品不良...

    参考资料药品天地;专业药学;药品不良反应
  • 循证医学及其在高血压领域中的应用

    ...疗效大小的估计参数包括:(1)相对危险度(RR):两组患者不良结果事件发生的相对概率。(2)相对危险减少(RRR):与对照组相比,治疗组不良结果事件减少的百分比。RRR越大,疗效越高。(3)绝对危险减少(ARR):治疗组和对照组不良结...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2005年第2卷第6期
  • ADR监测工作中存在的问题及对策

    【摘要】《药品不良反应/事件报告表》在有其科学性、严谨性的同时有其局限性;ADR监测工作在做大量的无用功同时存在很多显现时间长的、重大的不良反应漏报现象。主要原因是《药品不良反应/事件报告表》的局限性也是导...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2008年第7卷第5期
  • ​安罗替尼

    ...2周,停药1周,即3周为一个疗程。使用过程中要密切监测不良反应,并根据不良反应程度,在医师指导下调整剂量。5.用药期间应密切关注高血压的发生,常规降压药物可有效控制患者血压,如噻嗪类利尿剂,血管紧张素转换酶...

    词条词条;药物;新型抗肿瘤药物;呼吸系统肿瘤用药;骨与软组织肿瘤用药;头颈部肿瘤用药
  • 药企主动的风险管理是再评价重点

    ...题负责人。大样本量安全监测此次研究将获得中药注射剂不良反应与不良事件发生率及其影响因素以及中成药联合用药及临床合理用药评价。据介绍,此前由王永炎院士和谢雁鸣研究员牵头,经过3年多努力完成的国家“重大新...

    医药产业医药经济;管理
  • 疫苗接种究竟该如何看待?

    ...全和质量保障体系,在疫苗注册、生产、批签发、经营、不良反应报告和监测各环节监管,确保疫苗质量和安全。2010年,我国药品监管部门获得世界卫生组织的认可。2013年,我国国药集团下属成都生物制品公司生产的乙脑疫苗...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 谁来主导“欣弗”赔偿“欣弗”受害者遭遇索赔困境

    ...源生物药业有限公司有关负责人对由于使用“欣弗”产生不良反应的患者及其家属深表歉意,并作出四点承诺:公司将全力配合国家有关部门对此事件的调查;在调查结论的基础上,公司将对相关责任人进行严肃处理;公司将采...

    健康行业资讯;专题;欣弗事件
  • 关于印发《疫苗临床试验技术指导原则》的通知

    ...)诊断方法的验证  (四)病例检测和确定  (五)不良事件监测和报告  五、统计学考虑  (一)概述  (二)Ⅲ期试验设计要求  (三)效力  (四)安全性  (五)样本量  (六)随访持续时间  六...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规

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