...生产规模的不同带来的费用成本的差异，大型国有企业与一般中小型企业的研发费的差异，外资企业与一般内资企业在营销体系上的差异导致的流通费用的差异等，都使社会平均成本作为定价依据，本身缺乏科学性，特殊情况太...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第18期...患者在正常使用药的情况下出现的不适反应，但这些不适一般都是有害的。因此患者在使用已经公布有不良反应的药品时，一定要仔细了解其禁忌；服用没有出现不良反应的药品时，也要注意有何不适，若有要立即停止使用并及...
健康药品天地；家庭药箱；用药指南...时可以整改后再检查的内容，只有在检查无缺陷或发现的一般缺陷得到改正的情况下，方可通过药品GMP认证。发现存在严重缺陷或一般缺陷未经改正的，则不予通过认证。业内人士认为，评定标准的提高将促使企业在GMP实施过程...
医药产业药品天地；药界风云；动态...行政受理费用只是单收的，后面的审批过程中还要收费，一般需要几十万元到上百万元。治理腐败隔靴搔痒某医药公司工作人员提出，靠行政受理统一管理并不能解决审批过程存在的问题。“因为药监局这个举措只是把药品、保...
医药产业药品天地；药界风云；动态...程远近,必须保证药品配送到位。急救药品4小时内送达，一般药品48小时内送达，节假日照常配送。医疗卫生机构应于采购完成后60天内与配送企业结清药品款。四、相关要求（一）“省级医疗机构药品集中采购工作，由省药...
医药产业医药经济；招标采购...行政受理费用只是单收的，后面的审批过程中还要收费，一般需要几十万元到上百万元。治理腐败隔靴搔痒某医药公司工作人员提出，靠行政受理统一管理并不能解决审批过程存在的问题。“因为药监局这个举措只是把药品、保...
医药产业医药经济；分析与评论...效性试验的口服固体制剂，应当进行该项试验，其它剂型一般不需进行临床试验；中药品种应当按照《办法》的有关要求进行临床研究。（二）符合《办法》第一百条中（三）规定的药品，应当说明其处方依据，必要时需进行临...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。IV期临床试验：新药上市后应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊...
医药产业药品天地；药界风云；新《药品注册管理办法》...，仿药食品的确要比正规药品便宜不少：健胃消食片类，一般比正规药品便宜30%左右；夏桑菊、板蓝根类能便宜20%左右。仿药售价是成本10倍《市场报》记者采访中发现，由于准入门槛较低、审批周期较短，“疑似药品”已成为...
医药产业行业资讯；保健品行业...结合，带来了与日俱增的医学问题和社会问题，其危害比一般药物滥用严重得多。作者：
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