2007年3月13日，福建省食品药品监督管理局召开2007年全省医疗器械监督管理工作会议，明确提出2007年医疗器械监督管理工作重点是进一步加强对医疗器械生产、经营企业的日常监督检查。为了增强日常监管的有效性，树立科学监...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备日前，国务院总理李克强签署国务院令，公布《医疗器械监督管理条例》。条例共8章80条，自2014年6月1日起施行。医疗器械，是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...感染。 2.4.7吸氧管、面罩、三通管和吸、排气软管等医疗器械、器具管理欠规范(1)可复用产品使用后未交由消毒供应中心统一回收处理，本科室处理又无清洗及干燥工具、消毒设施等，无法保证一人一用一消毒质量。(2)一次...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2009年第8卷第9期...，日常注意多吃木耳等清肺饮食。尽量使用成品的敷料和一次性手套，避免有害物质的吸入。 2.2.5防止负离子的伤害 严禁在消毒时进入消毒区域，开关应安装在室外。不要因工作紧张而随意出入负离子发生器正在消毒的...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2005年第3卷第6期...江省各市县食品药品监督管理局按照分工对90家重点监管医疗器械生产企业逐个进行了突击检查。本次突击检查是以《医疗器械生产企业质量体系考核办法》、《外科植入物生产实施细则》、《一次性使用麻醉穿刺包生产实施细...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊...毒技术规范，对生产、经营和使用消毒药剂、消毒器械和一次性使用的医疗、卫生用品进行消毒效果的监测管理。 军队、铁路、交通、民航的卫生防疫机构承担本系统内的消毒监测管理工作，并接受当地政府卫生行政部门指...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；食品法规...击涉及面广、影响较大、群众反映强烈的制售假劣药品、医疗器械的大案要案；二是组织开展药品和医疗器械说明书、标签和包装标识的专项监督检查，严格落实《药品说明书和标签管理规定》，着力解决“一药多名”产生的负...
医药产业药品天地；药界风云；动态...，我国器械市场陆续有正式成型的切口保护套出现。根据医疗器械批文数据库显示，拥有产品批文的主要有如下企业：从批准日期可以看出，我国自从批准了日本进口的切口保护套以来，国内厂家就开始陆续跟进。特别是2012年...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备江西省食品药品监督管理局： 根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》（国药监械〔2003〕125号）的规定，我局医疗器械检测机构资格认可审查组于2004年10月12至13日对江西省医疗器械检测中心的...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...院消毒供应中心是医院的重要组成部分，担负着全院各种医疗器械物品的回收、清洗、消毒、灭菌及保存发放工作，其工作质量与医院感染的发生密切相关，直接影响医疗和护理质量。因此，加强消毒供应中心各个工作环节的质...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2010年第7卷第10期