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  • 美国发布——肿瘤临床研究重大进展

    ...期存在关于辅助化疗对NSCLC好处争论,明确化疗对可手术NSCLC患者有好处。结直肠癌术后化疗降低复发率数项研究表明,联合奥沙利铂(Eloxatin)、5-氟尿嘧啶(5FU)和亚叶酸(LV)FOLFOX化疗方案对降低结直肠癌复发率...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 辉瑞NSCLC药物克唑替尼PROFILE1029试验达到主要目标

    ...,患者在疾病确诊转移之前疾病早期可能接受过治疗手术。辉瑞表示,PROFILE1029有效性及安全性数据将被提交到未来一个医学会议上发布。PROFILE1029是克唑替尼作为一线治疗第二项阳性3期研究,也是克唑替尼用于ALK阳...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 欧盟批准礼来Cyramza用于胃癌

    ...“尽管付出研究努力,但在过去30年一直鲜有进展,不能手术胃癌仍是一种灾难性疾病,所以Ramucirumab为这些患者提供了一种受欢迎治疗选择,”他补充称。德意志银行分析师们曾表示,他们预测这款药物到2020年其年销...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • FDA授予GSK抗癌药Tafinlar突破性疗法认定

    ...别于2013年5月和9月获FDA和EMA批准,用于携带BRAFV600E突变手术不可切除性黑色素瘤或转移性黑色素瘤成人患者治疗。dabrafenib为一种激酶抑制剂,靶向于BRAF蛋白,这是机体内一个生物信号通路中关键元件,该信号通路调节细...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 新基重磅抗癌药Abraxane肺癌适应症获欧盟CHMP支持

    ...准Abraxane联合卡铂(carboplatin)用于不适合潜在可治愈性手术和/或放射治疗非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者一线治疗。欧盟委员会(EC)通常都会采纳CHMP意见,这也意味着Abraxane将在未来几个月内获批用于非小细胞肺癌(NSC...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 默沙东VS百时美施贵宝:PD-1抑制剂市场的大战

    ...本批准,成为全球批准首个PD-1抑制剂,用于治疗不能手术切除黑色素瘤患者。此次获得FDA认可真正加剧了BMS与默沙东之间PD-1抑制剂市场战争。据《华尔街日报》报道,默沙东Keytruda定价为每年15万美元,而BMSOpdivo在日...

    医药产业医药经济;环球
  • 首款生物类似药上市,生物制药进入“廉价”时代!

    ...开发Opdivo已于2014年获美国FDA批准,临床上用于治疗不可手术切除黑色素瘤和NSCLC;而由默沙东公司开发Keytruda于2014年获美国FDA批准用于治疗其它药物无反应晚期或不能进行手术切除黑素瘤。此外,默沙东还于今年上半年...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 盘点解析:2015年美国FDA批准上市的45种新药

    ...uximab)作为高风险神经母细胞瘤患儿综合治疗方案(包括手术、化疗、放射治疗)中一线治疗药物。Unituxin预计销售峰值为6000万到1.5亿美元。儿童高危神经母细胞瘤是一种罕见肿瘤,常见于5岁及以下儿童,患病后存活率低。...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 盘点临床开发阶段的免疫哨卡抑制剂

    ...答。MEDI4736也处于3期临床开发,用于治疗局部转移、不可手术非小细胞肺癌。而且早期临床结果比较积极。靶向其它多个免疫哨卡抑制剂也处于早期临床实验中,其中包括淋巴细胞活化基因蛋白3(LAG3)、杀伤细胞免疫球...

    医药产业医药经济;环球
  • 阿斯利康与QIAGEN合作开发易瑞沙(Iressa)伴随诊断试剂盒

    ...。目前,评估EGFR突变状态主要方法,涉及穿刺活检或手术切除过程中收集肿瘤组织。QIAGEN试剂盒,利用了一种高度敏感技术,检测患者血浆样品中循环肿瘤DNA(ctDNA)小片段中EGFR突变。在IV期IFUM(易瑞沙后续评测)研...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备

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