...获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准并开始进行临床试验，这也将成为第二个进入临床试验阶段的基于胚胎干细胞的治疗方法。用于治疗眼疾的最新疗法是由美国先进细胞技术公司（ACT）开发的，该疗法利用人类胚胎干细胞...
参考资料行业资讯；临床快报；克隆与干细胞研究...与缺血性事件的发生率是否相关一直倍受争议。部分临床试验显示PCI术中的ACT值与缺血事件的风险成反比关系，而另一些研究则发现抗凝治疗的强度与缺血事件的发生无关或者没有直接关系。但普遍认为：如果围手术期的抗凝强...
参考资料合作平台；医学论文；外科论文；心脏外科学...好并可预测的动物模型，以及开展小规模、低成本的临床试验能力。而且，与抗结核杆菌和艾滋病病毒相比，对疟疾有效的联合治疗仅需要较少的药物。然而，不困难并不意味着很容易。一个典型的例子是，最近印度兰伯西和非...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...生技公司签订许可权转让协议，涉及拜耳处于临床和早期试验阶段的抗癌药。根据协议，ACT购得目前处于II期临床研究阶段的抗血管生成受体酪氨酸激酶抑制剂（用于治疗结直肠癌）和处于末期临床前阶段的新型多模态激酶抑制...
医药产业医药经济；环球继全球第一例人类胚胎干细胞临床试验受阻后，全球第二例人胚胎干细胞临床试验日前经美国FDA批准，正式开展临床试验。第二个吃螃蟹的公司是AdvancedCellTechnology（ACT）公司，18日，该公司已经向FDA递交了人胚胎干细胞一期和二...
参考资料行业资讯；临床快报；克隆与干细胞研究...干细胞产品——Prochymal和Chondrogen，并进行了大量的临床试验，并获得了良好的临床效果。Prochymal是一种提取自骨髓的成体间充质干细胞（MSC），具有控制炎症，促进组织再生并阻止疤痕形成的作用。目前Prochymal?在三种疾病治疗...
参考资料行业资讯；临床快报；克隆与干细胞研究...卡韦有望在年底推出，Telbivudine已经在我国进行三期临床试验。据介绍，还有一种乙肝治疗性疫苗也正在研制当中。ACT—HBV（“促进乙肝病毒诊疗”）是一个于2004年成立的全球性乙肝专家学术组织，旨在通过及时教育诊治慢性乙...
医药产业药品天地；药界风云；动态...浓度在12.92～323μg/mL的范围存在良好的线性关系。4 回收试验 取已准确测定含量的样品液，分别向其中加入已知量的标准液，混匀后定量，求得7-ACA、7-ACT、CFT的6次平均回收率分别为99.8%、99.7%、100.3%，RSD分别为0.1%、0.2%、0.1%...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...也使ACT延长。 （五）CPB后如ACT延长，应作其它凝血试验，如凝血酶时间（TT），肝素酶－ACT，肝素－鱼精蛋白滴定以判定肝素是否存在。用血栓弹力图，血小板功能试验，检测纤维蛋白原及血小板计数指导出血治疗。 ...
参考资料合作平台；医学论文；外科论文；心脏外科学...者Marmur等［3］研究表明，静脉注射肝素后，体外和体内试验均显示ACT有非常明显的剂量－抗凝效应关系。在血浆置换中，如肝素用量不足可造成膜式血浆分离器、血路管的凝血；用量过大又会增加术后出血的风险。所以过程中...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2006年第7卷第15期