找到2条结果,用时0.038s
  • SFDA印发中药天然药物综述资料撰写格式和内容技术指导原则

    ...试验,包括动物、剂量组别、给药途径、动物受试状态(麻醉或清醒)、生物样本测定方法、方法学确证(特异性、灵敏度、精密度、准确度、稳定性等,标准曲线,方法学质控情况等)。简要描述受试物和/或活性代谢物药...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 药品注册管理办法(征求意见稿)

    ...表化学药品,Z代表中药,S代表生物制品。第二百零九条麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品注册申请,除按照本办法规定办理外,还应当符合国家其他有关规定。第二百一十条实施批准文号管理中药材...

    医药产业药品天地;药界风云;动态

相关搜索: