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  • FDA批准狄诺塞麦骨巨细胞瘤新适应症

    ...麦(Xgeva)新适应症,用于治疗成人及部分青少年患者的骨巨细胞瘤(GCTB),这是一种罕见而通常又是良性的肿瘤。骨巨细胞瘤一般发生在20岁至40岁之间的成人患者身上。在大多数情况下,骨巨细胞瘤不会扩散到身体的其它部位,...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 第一三共向日本MHLW提交denosumab上市申请

    ...)的生产及上市申请(MMA),用于治疗一种罕见疾病——骨巨细胞瘤(GCTB)。MHLW于今年6月指定denosumab为GCTB的有效治疗药物。Denosumab是世界首个靶向RANK配体的全人源化单克隆抗体。RANK配体是破骨细胞(osteoclast)形成中的重要...

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  • FDA批准安进Xgeva用于恶性肿瘤高钙血症

    ...后来Xgeva又在美国被批准用于治疗成年人和一些青少年的骨巨细胞瘤。该药物与RANK配体结合以商品名Prolia进行销售,适用于骨质疏松症。Xgeva和Prolia在第三季度的销售总额为5.73亿美元,同比去年同期增长31%。作者:

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  • 安进:结束同GSK骨质疏松症药物狄诺塞麦的销售协议

    ...高风险的绝经后骨质疏松症。这款药物在美国被批准用于骨巨细胞瘤骨,以Xgeva为商品名进行销售。作者:

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