...咨询调研公司DecisionResources最近的研究称，2010-2020年，在非小细胞肺癌（NSCLC）药物市场领域，尽管受到仿制药冲击导致几个重要产品销量下滑，该市场仍将以每年2.5%的速度增长，其中欧洲和日本增长将高于这一水平。该报告指...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...品名：Xalkori）治疗肿瘤有ROS-1基因变异的晚期（转移性）非小细胞肺癌（NSCLC）患者。克唑替尼是首款也是唯一一款获FDA批准治疗ROS-1阳性非小细胞肺癌患者的药物。肺癌是美国癌症相关死亡的主要因素，据美国癌症研究所提供...
医药产业药品天地；药界风云；新药...子受体酪氨酸激酶基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗，或用于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。据悉，易瑞沙是首只在中国上市的治疗肺癌的分子靶向药物，为...
医药产业药品天地；药界风云；新药据商业情报供应商GBIResearch称，全球非小细胞肺癌治疗市场规模将从2014年的69亿美元增长到2021年的109亿美元。该公司最新报告《到2021年主要发达市场的非小细胞肺癌疗法》指出，这一市场的增长将发生在八大主要市场，包括美...
医药产业医药经济；环球...应症：适用于治疗既往接受化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，既往化学治疗主要是指铂剂或多西他赛治疗;适用于EGFR基因具有敏感性突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。注意事项：当考虑本品...
医药产业医药经济；环球...不断。去年底，Xalkori一线治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)获欧盟批准。而就在最近，Xalkori也喜获美国FDA批准用于治疗ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)。在此之前，Xalkori在美国适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移...
医药产业药品天地；药界风云；新药...果显示，爱必妥联合铂类为基础的化疗方案用于一线治疗非小细胞肺癌，可以显著提高病人的总体生存期，并且证实，爱必妥是第一个在治疗非小细胞肺癌时可以使所有组织学亚型肺癌病人都能显著延长生存期的靶向治疗药物。...
医药产业医药经济；企业观察...中华慈善总会易瑞沙（吉非替尼）慈善赠药援助项目，为非小细胞肺癌患者免费提供总计价值约两亿元人民币的药品，以帮助那些已经从吉非替尼治疗中获益但因经济原因无法继续接受治疗的晚期非小细胞肺癌患者。据了解，该...
医药产业药品天地；药界风云；动态...5年4月，克唑替尼被FDA授予突破性药物资格，用于ROS1阳性非小细胞肺癌的潜在治疗。非小细胞肺癌是肺癌的一种，占所有肺癌病历的80%以上。而克唑替尼的适应症——ROS1阳性非小细胞肺癌约占所有非小细胞肺癌病例的1%左右，代...
医药产业药品天地；药界风云；新药11月13日，阿斯利康抗非小细胞肺癌口服新药Tagrisso获FDA快速批准（AcceleratedApproval）上市，Tagriss适用于表皮细胞生长因子受体（EGFR）T790M突变型和对其他EGFR抑制剂耐药的晚期非小细胞肺癌患者，预计该药的年销售峰值可达30亿美...
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