阿片受体激动剂

...ra等在1992年采用荧光指示剂Fura-2观察了特异性κ-阿片受体激动剂Dyn和U50488H对心肌细胞内游离［Ca2＋］i的影响，发现5～200μmol/L的U50488H呈浓度依赖性的升高心肌细胞内游离钙，之后游离钙浓度降低，其作用可被100μmol/L的Mr2266所阻...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2005年第5卷第10期

【摘要】目的通过对犬心肺复苏后应用δ阿片受体激动剂-DADLE，观察血流动力学的改变，了解δ阿片受体激动剂在心肺复苏中所起的作用。方法把18只犬随机平均分成3组：对照组、CPR组、DADLE组，采用电击诱发室颤模型，3min后复...

参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2008年第8卷第7期

阿片与中枢性瘙痒

...镇痛作用的剂量，比给人的镇痛剂量大。皮内注射μ受体激动剂DAMGO、、δ受体激动剂DPDPE和K受体激动剂U—5048810～100nmol/site，均不引起瘙痒反应。在鼠类，皮肤给予组胺很少引起瘙痒反应，即使鼠对皮内注射组胺有瘙痒反应，但...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2005年第4卷第9期

...体同时激活所介导。同时蛛网膜下腔注射κ受体和δ受体激动剂可产生协同镇痛作用，联合应用δ-μ受体激动剂或κ-μ受体激动剂均能产生协同镇痛作用，甚至δ受体亚型之间（δ1与δ2）也存在明显的协同镇痛作用。最近Dawson-Basoa...

参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；生理学

...μ阿片受体介导的镇痛效力。在δ阿片受体特异性的激动剂刺激下，位于细胞膜上的δ阿片受体和μ阿片受体共同被内吞进入细胞内，并主要进入溶酶体进行降解。他们还发现μ阿片受体的第一次跨膜段介导了其与δ...

参考资料行业资讯；临床快报；药理学

...以下几型［3,4］：①电压门控通道：T型、N型和L型等；②激动剂受体门控Ca2+通道：ATP、N甲基D天冬氨酸均可与相应受体结合，促进Ca2+内流；③机械操纵型Ca2+通道：该型仅见于血管内皮细胞；④质膜上分布的钙泵；⑤IP3受...

参考资料医源资料库；在线期刊；滨州医学院学报；2009年第32卷第2期

纳洛酮

...似，为阿片类拮抗剂。其机制是具有阻断外源性阿片受体激动剂和内源性吗啡样物质的作用，阻止或逆转阿片类药物引起的呼吸抑制等中枢抑制及抗休克作用。主要治疗阿片类药物急性中毒、急性乙醇中毒、镇静催眠药中毒、有...

词条神经系统药物；镇痛药物；其他镇痛药物；药物

...类止痛药可以提高前庭的敏感性，所以临床有效的μ受体激动剂都会引起一定程度的恶心和呕吐。如在开始使用吗啡时，有2/3的患者会出现恶心和呕吐，持续时间大约为7天。　　对策：所有用阿片类止痛药的患者都应接受止吐剂...

参考资料药品天地；专业药学；药品不良反应

...神经节细胞和初级传入神经元末梢中均有表达。早期的KOR激动剂都是中枢作用的，然而临床研究显示，它们普遍存在镇静、焦虑、利尿等副作用，这使得其在临床研究及应用上受到了严重的限制。目前，KOR已被证实也存在于中枢...

参考资料医学教育；科教新闻

止痛安

...片50mg。异丙吡仑的药理作用：异丙吡仑为阿片受体部分激动剂，是强效镇痛药，无耐受性和成瘾性。主要作用于中枢神经系统阿片受体，抑制5-羟色胺和去甲肾上腺上腺上腺素释放，而发挥镇痛效应。作用于中枢系统，有吗啡样...

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