拼音：quángùtóngquēfázhèng疾病别名低醛固酮血症,醛固酮减少症,hypoaldosteronism疾病代码ICD:E34.8疾病分类内分泌科疾病概述醛固酮缺乏症(aldosteronedeficiency)又称为低醛固酮血症(hypoaldosteronism)，是由于醛固酮(aldosterone，ALD)分泌减少...
词条疾病；内分泌科概述醛固酮增多症（Hyperaldosteronism)分为原发性与继发性两大类。原发性醛固酮增多症是由于肾上腺皮质肿瘤或增后，醛固酮分泌增多，导致水钠潴留，体液容量扩张而抑制了肾素－血管紧张系统。继发性醛固醇增多症的病因在...
参考资料求医问药；疾病大全；其他...是因肾小球球旁细胞增生，分泌大量的肾素引起的继发性醛固酮增多症候群。为一常染色体隐性遗传病，由Bartter（1962）首次报道，故称为巴特综合征。其临床特征为严重的低钾血症和代谢性碱中毒，伴有高肾素、高醛固酮血症...
词条疾病；内分泌科；肾上腺疾病...是因肾小球球旁细胞增生，分泌大量的肾素引起的继发性醛固酮增多症候群。为一常染色体隐性遗传病，由Bartter（1962）首次报道，故称为巴特综合征。其临床特征为严重的低钾血症和代谢性碱中毒，伴有高肾素、高醛固酮血症...
词条疾病...是因肾小球球旁细胞增生，分泌大量的肾素引起的继发性醛固酮增多症候群。为一常染色体隐性遗传病，由Bartter（1962）首次报道，故称为巴特综合征。其临床特征为严重的低钾血症和代谢性碱中毒，伴有高肾素、高醛固酮血症...
词条疾病；内分泌科；肾上腺疾病...是因肾小球球旁细胞增生，分泌大量的肾素引起的继发性醛固酮增多症候群。为一常染色体隐性遗传病，由Bartter（1962）首次报道，故称为巴特综合征。其临床特征为严重的低钾血症和代谢性碱中毒，伴有高肾素、高醛固酮血症...
词条疾病；内分泌科；肾上腺疾病...是因肾小球球旁细胞增生，分泌大量的肾素引起的继发性醛固酮增多症候群。为一常染色体隐性遗传病，由Bartter（1962）首次报道，故称为巴特综合征。其临床特征为严重的低钾血症和代谢性碱中毒，伴有高肾素、高醛固酮血症...
词条疾病；内分泌科；肾上腺疾病血浆醛固酮和尿醛固酮测定中文名称：血浆醛固酮和尿醛固酮测定英文名称：Ald化验介绍：化验介绍:血浆醛固酮是由肾上腺球状带分泌的盐类皮质激素。其主要生理功能一是调节钠钾代谢；二是调节细胞外液量、有保水作用。...
健康求医问药；就医指南；检查手册；临床生化检查...2讨论2.1有高雄激素症状的CAHCYP21和CYP11B缺陷只有皮质醇和醛固酮合成减少，而性激素合成无障碍，相反产量增多，故可在临床引起男性假性性早熟、女性男性化。这两种酶缺陷，使此酶的前体物质堆积。他们中的经典型相对较易...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2006年第3卷第7期尿醛固酮中文名称：尿醛固酮英文名称：UrineAldosterone.ALD化验介绍：临床意义：增多：原发性醛固酮增多症。本症大多为单侧肾上腺腺瘤，少数为双侧肾上腺皮质增生。继发性醛固酮增多症。本症多由肾素，血管紧张素过多...
健康求医问药；就医指南；检查手册；临床生化检查