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  • 北京大学生物化学试题(硕士)1999年,1997年,1996年,1992年,1991年,1989年,1988年

    ...酸混合物时(PH3.0上柱)与树脂结合最牢是( ) 9,竞争抑制剂使 Vmax( ),Km( ) 10,操纵子是( ) 11,正协同效应别构酶是Rs( ) 12,用人工合成含有两种碱基多核苷酸进行体外翻译,最可能形成产物...

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  • 北京大学医学部1991年硕士入学考试生物化学试题

    ...制。8.氨嘌呤能够抑制嘌呤全过程,因为它是类似物而竞争性地抑制。9.牛黄酸是.氨酸脱氨基产物。10.人体必需八种氨基酸是蛋、苏、苯丙、色、异亮、亮及组成。11.一种氨基酸可能有个密码子,一个密码子可能代表种氨...

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  • 生物化学复习题概要

    ...DNA中则无()A.腺嘌呤B.胞嘧啶C.鸟嘌呤D.尿嘧啶E.胸腺嘧啶4.竞争抑制剂对酶促反应影响具有下述哪项特性()A.Km↓,Vmax↑B.Km不变,Vmax↑C.Km↑,Vmax↑D.Vmax↓,Km↓E.Vmax不变,Km↑5.下列哪种激素可以降低血糖()A.胰岛素B....

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  • 北京大学医学部生物化学试题(硕士)2004年-2000年,1996年-1992年

    ...图表示。(20分)乳酸、脂肪、亮氨酸4、请举例说明竞争抑制剂在临床上应用,并简述其作用机理。(10分)5、苯酮酸尿症患者从幼年开始就可能会出现尿臭、弱智、白化等临床症状,请从生化角度解释患者出现这些症...

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  • 北京大学1989年硕士研究生入学考试生物化学试题

    ...酸混合物时(PH3.0上柱)与树脂结合最牢是______  9、竞争抑制剂使Vmax______,Km______  10、操纵子是______  11、正协同效应别构酶是Rs______  12、用人工合成含有两种碱基多核苷酸进行体外翻译,最可能形成产物...

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  • 复旦大学医学院生物化学试题(硕士)2004年,2002年,2000年,1998年

    ...例说明蛋白质一级结构空间结构与功能关系2.举例说明竞争抑制定义及在实践中应用3.氨来源和去路4.举例说明端粒和端粒作用 复旦2000年硕士入学考试生化试题一.是非题(1/30)1.天然蛋白质中只含19种L-型氨基酸和...

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  • 第七讲生物化学竞赛训练题

    ...件B碱性条件CpH不变D酶浓度足够大E底物浓度足够大时15.竞争抑制作用方式是抑制剂A使非必需基因发生变化B占据活性中心C与辅基结合D使酶变性而失活16.能反馈地抑制己糖激代谢物是A6-磷酸果糖B6-磷酸...

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  • 药物

    ...一类主要对象。多数药物能抑制活性,如新斯竞争抑制胆碱酯酶,奥美拉唑不可逆性抑制胃粘膜H+-K+ATP酶(抑制胃酸分泌)。尿激酶激活血浆溶纤酶原,苯巴比妥诱导肝微粒体酶,解磷定能使遭受有机磷酸酯抑制...

    词条分类词条分类;药物
  • 药物

    ...一类主要对象。多数药物能抑制活性,如新斯竞争抑制胆碱酯酶,奥美拉唑不可逆性抑制胃粘膜H+-K+ATP酶(抑制胃酸分泌)。尿激酶激活血浆溶纤酶原,苯巴比妥诱导肝微粒体酶,解磷定能使遭受有机磷酸酯抑制...

    词条气功学
  • 急性中毒

    ...,主要是与酶发生作用,改变它活性而导致人体中毒。竞争抑制作用:某些毒物结构与底物机构相似,因而和底物竞争与酶结合。与毒物结合后酶,无法和底物起作用。这种抑制可分为可逆或不可逆,如有机...

    词条分类词条分类;中毒;化学、物理因素所致疾病;疾病;急性中毒

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