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  • 第三节 共济失调

    ...明显眩晕、眼震前庭功能试验异常等可资鉴别。  4.遗传性共济失调:为中枢神经系统慢性疾病,病因不明,大多有家族史,常染色体隐性或显性遗传,偶为伴性遗传。病理变化以脊髓、小脑、脑干变性为主,周围神经、视神...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;神经精神疾病诊断学
  • 多发性神经病

    ...脑白质营养不良、Krabbe病Chorcot-Marie-Tooth遗传运动感觉神经病1型3型(CMT1CMT3)。(3)神经元病:主要损害脊髓前角细胞或后根神经节细胞,如遗传运动感觉神经病2型(CMT2)、维生素B6诱发神经病及某些副肿瘤综合...

    词条疾病;神经系统疾病;多发性周围神经病;周围神经疾病;神经内科
  • Morvan 氏综合征

    ...称,而多用脊髓空洞症伴发的上肢肢端营养不良或遗传感觉神经根病引起的下肢断趾症。病因病理病机:常见病因为脊髓空洞症、麻岁神经炎、糖尿病神经炎、遗传感觉神经根病、儿童进行性感觉神经炎等。关于发病机理...

    词条疾病
  • Morvan氏综合征

    ...称,而多用脊髓空洞症伴发的上肢肢端营养不良或遗传感觉神经根病引起的下肢断趾症。病因病理病机常见病因为脊髓空洞症、麻岁神经炎、糖尿病神经炎、遗传感觉神经根病、儿童进行性感觉神经炎等。关于发病机理,...

    参考资料求医问药;疾病大全;头部
  • 第四节 讷吃

    ...节功能障碍而出现讷吃。小脑性讷吃常见于多发性硬化、遗传性共济失调、小脑外伤、肿瘤等。锥体外系病变引起的讷吃多见于肚豆状核变性、手足徐动症、扭转性痉挛、帕金森综合征、舞蹈病等。  【临床表现】 可因病变...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;神经精神疾病诊断学
  • 第二节 神经病综合征(四)

    ...称,而多用脊髓空洞症伴发的上肢肢端营养不良或遗传感觉神经根病引起的下肢断趾症。  【病因机理】 常见病因为脊髓空洞症、麻岁神经炎、糖尿病神经炎、遗传感觉神经根病、儿童进行性感觉神经炎等。关于发...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;神经精神疾病诊断学
  • 遗传性痉挛性截瘫

    ...ticparaplegia,FS疾病代码ICD:G11.4疾病分类神经内科疾病概述遗传性痉挛性截瘫是以双下肢进行性肌张力增高、肌无力剪刀步态为特征的综合征。临床表现以缓慢进展痉挛性截瘫为主,症状多样,多数学者将其归于遗传性共济失调...

    词条疾病;神经内科
  • 常染色体显性小脑性共济失调

    ...性肌萎缩等。预后及预防:预后:预后不良。预防:做好遗传性疾病的防治工作。流行病学:显性共济失调的起病年龄差别较大,许多类型在成年人起病,但也可见婴儿型儿童型。在14岁以前起病者,首发症状多以脑干共济失...

    词条疾病;儿科
  • Maeda综合征

    ...束征,半数以上病人肌张力增高,30%出现脑干症状如眼球运动障碍、眩晕眼震,1/3出现运动障碍,约1/5出现轻度感觉障碍,个别有痉挛、上肢神经痛、下肢远端肌萎缩味觉障碍,对本病的诊断并无特殊意义。3.多数病例可有...

    词条疾病;神经内科;血管性痴呆
  • 单神经病与神经丛神经病

    ...部分患者神经活检可见髓鞘肥厚,呈腊肠样改变,类似于遗传性压力易感性周围神经病。(6)肿瘤:最常见为臂丛神经鞘瘤,其次为臂丛神经纤维瘤。(7)围生期臂丛神经病:分娩过程中,胎儿肩部娩出困难时,用力牵拉胎儿...

    词条疾病

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