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  • 遗传性运动感觉神经病

    ...萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)、遗传运动感觉神经病(hereditarymotorandsensoryneuropathy,HMSN),是一种慢性进行性神经性肌萎缩性疾病,常有家族遗传史,故又名遗传神经性肌萎缩,归属于遗传运动感...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • 遗传性神经性肌萎缩

    ...萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)、遗传运动感觉神经病(hereditarymotorandsensoryneuropathy,HMSN),是一种慢性进行性神经性肌萎缩性疾病,常有家族遗传史,故又名遗传神经性肌萎缩,归属于遗传运动感...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • 腓骨肌萎缩症

    ...萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)、遗传运动感觉神经病(hereditarymotorandsensoryneuropathy,HMSN),是一种慢性进行性神经性肌萎缩性疾病,常有家族遗传史,故又名遗传神经性肌萎缩,归属于遗传运动感...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • Charcot-Marie-Tooth病

    ...萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)、遗传运动感觉神经病(hereditarymotorandsensoryneuropathy,HMSN),是一种慢性进行性神经性肌萎缩性疾病,常有家族遗传史,故又名遗传神经性肌萎缩,归属于遗传运动感...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • 多发性神经病

    ...发性周围神经病,是由各种原因所致的周围神经病,包括遗传性、感染后、变态反应性、中毒性、营养缺乏性、代谢性等原因。临床主要表现为四肢对称性或非对称性下运动神经元性瘫痪、感觉障碍自主神经功能障碍。多发性...

    词条疾病;神经系统疾病;多发性周围神经病;周围神经疾病;神经内科
  • 遗传性感觉神经病

    ...ropathy;HSN疾病代码:ICD:G98疾病分类:神经内科疾病概述:遗传感觉神经病多呈显性遗传,典型表现为皮肤因感觉缺失而致四肢末端反复发作性无痛性溃疡,深感觉缺失所致步态不稳。运动障碍不明显。本病国内少见,自幼儿期...

    词条疾病;神经内科
  • Morvan 氏综合征

    ...用此名称,而多用脊髓空洞症伴发的上肢肢端营养不良或遗传感觉神经根病引起的下肢断趾症。病因病理病机:常见病因为脊髓空洞症、麻岁神经炎、糖尿病神经炎、遗传感觉神经根病、儿童进行性感觉神经炎等。关于发...

    词条疾病
  • Morvan氏综合征

    ...用此名称,而多用脊髓空洞症伴发的上肢肢端营养不良或遗传感觉神经根病引起的下肢断趾症。病因病理病机常见病因为脊髓空洞症、麻岁神经炎、糖尿病神经炎、遗传感觉神经根病、儿童进行性感觉神经炎等。关于发病...

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  • 遗传性感觉交感神经病Ⅰ型一家系的临床、电生理和病理改变

    ...华神经科杂志2006Vol.39No.11P.738-74111(北京)为了报道一个遗传感觉交感神经病Ⅰ型(HSANⅠ)家系的临床、病理电生理改变特点。研究者先证者为28岁男性,出现双下肢痛觉缺失1年余,伴随双脚多发溃疡,先证者之母在30岁出现...

    参考资料行业资讯;临床快报;神经科
  • 末梢神经炎

    ...疗或疫苗接种后神经炎等。五、其它:如结缔组织疾病,遗传性疾病如腓骨肌萎缩症、遗传性共济失调性周围神经炎(Refsum病)、遗传感觉神经神经病等。此外,躯体各种癌症也可引起多发性神经炎,且可在原发病灶出现...

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