...性黄斑部进行性萎缩，在部分患者在青少年时期发病，有遗传性。在发病初期既出现视力显著减退，在眼底无明显改变时荧光素眼底血管造影（fundusfluoresceinangiography，FFA）可见黄斑区有椭圆形的散在小荧光点。现将在我院就诊...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2006年第6卷第11期Stargardt病是一种遗传性黄斑病变，本病的遗传方式多数为常染色体隐性遗传，少数家系为常染色体显性遗传。本病具有2种特殊征象：黄斑椭圆形萎缩及其周围视网膜的黄色斑点。发病年龄多在6～20岁，双眼发病。本文遇见一家...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代眼科学杂志；2005年第2卷第6期Stargardt病是一种遗传性黄斑病变，本病的遗传方式多数为常染色体隐性遗传，少数家系为常染色体显性遗传。本病具有2种特殊征象：黄斑椭圆形萎缩及其周围视网膜的黄色斑点。发病年龄多在6～20岁，双眼发病。本文遇见一家...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代耳鼻喉杂志；2005年第2卷第6期...双胞胎二个弟弟均为本病，肿瘤的横向发展，支持本病有遗传性。本病发展进程：骨瘤可进行性扩大，但生长缓慢，也有肿瘤停止发展，还有脱钙，最后骨瘤消失的病例［3］。（1）诊断：临床上年轻健康女性，单眼或双眼发病...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代眼耳鼻喉杂志；2009年第6卷第2期...论坛传来的消息称，探索将基因运用到视网膜色素变型、遗传性视网膜劈裂及色盲等人类眼底疾病成为二00八年世界眼科会议最大亮点。 包括美国犹他大学、哈佛大学、迈阿密大学教授在内的十多位世界及中国顶尖眼外科专...
参考资料行业资讯；临床快报；眼科...统异常。 2 讨论 Stargardt病为双眼对称性黄斑部遗传性眼病，一般在6～20a发病，初期视力减退，多无眼底改变，常误诊为癔病或弱视，但眼底血管荧光造影可见黄斑区有横椭圆形的散在小荧光点。眼底早期中心反射消失...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；遗传学...邻近内核层的外丛状层［2］。先天性视网膜劈裂症亦称遗传性视网膜劈裂，此病少见，绝大多数为男性发病，双侧性，主要为性连锁隐性遗传，又称为X连锁青年性视网膜劈裂症（X-linkedjuvenileretinoschisis，XLRS）。鉴于国内这方面...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代眼科学杂志；2005年第2卷第3期；论著...脉络膜视网膜萎缩（gyrateatrophyofchoroidandretina，GA）是一种遗传性、与氨基酸代谢障碍有关的疾病。通常从赤道部开始，向中心及周边部扩展，最后累及眼底大部分，可造成严重的视功能障碍。Cutter、Fuchs正式为回旋状脉络膜视网...
词条疾病；眼科；葡萄膜病；葡萄膜萎缩和退行变性...脉络膜视网膜萎缩（gyrateatrophyofchoroidandretina，GA）是一种遗传性、与氨基酸代谢障碍有关的疾病。通常从赤道部开始，向中心及周边部扩展，最后累及眼底大部分，可造成严重的视功能障碍。Cutter、Fuchs正式为回旋状脉络膜视网...
词条疾病；眼科；葡萄膜病；葡萄膜萎缩和退行变性...缩或回旋状视网膜络膜萎缩，临床并不少见。本病是一种遗传性病变，为常染色体隐性遗传，由于鸟氨酸转氨梅活性不足或缺乏，引起血鸟氨酸血症所致。临床表现1.多见于２０—３０岁，有家族史，双眼同时或先后发病；2.自...
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