表观分布容积

...中相同，在这种假想条件下药物分布所需要的容积，称为表观分布容积。表观分布容积等于药物在体内的总量与血药浓度之比，它是药物动力学的一个主要参数，每种药物都有其固定数值。若测得血药浓度，乘以其表现分布容积...

词条

药代动力学常用符号

...（h）t1/2Ka药物吸收半衰期（h）V建立在血浆浓度基础上的表观分布容积（L）Vc中央室的分布表观容积（L）Vd在多室模型药物的表观分布容积，系指体内药量和后分布相血药浓度之间的一个比例常数（L）Vm用Michaelis-Menten方程所描...

词条药代动力学

...中x0为剂量，xt为t时体内药量，Ct表示t时的血药浓度，V为表观分布容积，k为消除速率常数。当按一级动力学方式消除时，体内药量随时间变化的微分方程为：　　dx/dt＝－kX式⑴　　积分得X＝X0e-kt式⑵　　因体内药量不可能直接...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床生物化学

...6±0.5)min，消除半衰期(22±10)min，血浆清除率(2.1±0.4)L/min及表观分布容积(66±29)L。可见本研究瑞芬太尼的药代动力学参数中表观分布容积与国外研究结果存在明显不同，提示不同种族群体间的药代动力学变化可能存在差异。作者：

参考资料行业资讯；临床快报；药理学

复方硫酸双肼屈嗪

...期2～3小时，血浆蛋白结合率87%，作用持续时间24小时，表观分布容积（1.6±0.3）L/kg，代谢产物75%由尿排出，粪便排出8%，仅1%～2%以原形从尿排出。清除率每公斤体重（56±13）ml/min。氢氯噻嗪口服吸收迅速但不完全，进食能增加...

词条循环系统药物；抗高血压药；其他抗高血压药物；药物

...TDM取样时间应选在消除相内（至少服药后12h）。地高辛的表观分布容积约5-10L/kg体重。　　地高辛在体内消除主要是以原型药经肾小球滤过，或肾小管分泌排泄，仅约10％左右在肝通过水解、还原及结合反应代谢，另有7％左右处...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床生物化学

福里衡

...嗪吸收缓慢，达峰时间为3.5±1.2h，峰浓度为78.5±52.9ng/ml。表观分布容积为2974.5±2757.5L，分布半衰期为2.0～2.5h。在肝脏中代谢。阿米三嗪及其代谢产物主要由胆汁排泄，无活性代谢产物通过粪便排出，其余通过尿液排出。血浆清...

词条

三甲磺酸烯丙哌三嗪-阿吗碱

...嗪吸收缓慢，达峰时间为3.5±1.2h，峰浓度为78.5±52.9ng/ml。表观分布容积为2974.5±2757.5L，分布半衰期为2.0～2.5h。在肝脏中代谢。阿米三嗪及其代谢产物主要由胆汁排泄，无活性代谢产物通过粪便排出，其余通过尿液排出。血浆清...

词条

阿米三嗪/萝巴新

...嗪吸收缓慢，达峰时间为3.5±1.2h，峰浓度为78.5±52.9ng/ml。表观分布容积为2974.5±2757.5L，分布半衰期为2.0～2.5h。在肝脏中代谢。阿米三嗪及其代谢产物主要由胆汁排泄，无活性代谢产物通过粪便排出，其余通过尿液排出。血浆清...

词条神经系统药物；神经细胞活化剂及营养药物；神经细胞活化剂；药物

地洛他定

...动力学：单剂量给药Cmax和AUC0～∞的值呈现剂量依赖性。表观分布容积为114～201L，清除半衰期为19～34.6h。稳态药动学研究表明地氯雷他定的累积因子为1.1～1.6，与消除半衰期和给药频率一致。多剂量和单剂量给药其表观分布容...

词条