...模型。属于单房室模型的药物，在体内达分布平衡后，其血药浓度将只受吸收和消除的影响。而某药在体内不同部位间转运速率存在较大差异的话，则将血液及其他血液供应丰富、并具有较高转运速率的部分，称做中央室，而把...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床生物化学...药过程中任一影响药物体内过程的因素发生改变，均可使血药浓度不是恰在预期水平。即便正好达到预期水平者，也可能在继续用药过程中因上述因素改变，或病情的好转、恶化，使血药浓度改变。因此，通过TDM测定血药浓度，...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床生物化学...在体内随时间变化可用下列基本通式表达：dC/dt=kCn。C为血药浓度，常用血浆药物浓度。k为常数，t为时间。由于C为单位血浆容积中的药量（A），故C也可用A代替：dA/dt=kCn，式中n=0时为零级动力学(zero-orderkinetics),n=1时为一级动力...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；药理学...临床应用实践设计个体化给药方案，并进行地高辛中毒除血药浓度外机体因素的探讨，旨在提供口服地高辛临床应用中安全有效的给药方案。【关键词】地高辛；药物动力学；个体化给药；中毒剂量；肾功能不全地高辛是临床最...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2007年第7卷第6期...生可以利用药动学规律科学地计算药物剂量以达到所需的血药浓度并掌握药效的强弱久暂。这样可以比单凭经验处方取得较好的临床疗效。药物体内过程吸收药物的吸收(absorption)是指药物自体外或给药部位经过细胞组成的屏蔽膜...
词条...监测应考虑的基本因素 从理论上讲，通过TDM工作测定血药浓度，并应用前述药动学理论制定、调整剂量，对任何治疗药物都适用。但在实际工作中，某些药物如青霉素G、多数维生素等，由于本身安全范围大，不易产生严重...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床生物化学...kg，血浆清除率（CL）0.35ml/(min•kg)，单次服药后经0.5小时血药浓度达峰值。按常规给药约5～7日达稳态浓度，脑脊液达稳态浓度则更慢。锂离子不与血浆和组织蛋白结合，随体液分布于全身，各组织浓度不一，甲状腺、肾脏浓度...
药品说明书药品说明书...(Elimination)，即A．Ｄ．Ｍ．Ｅ．过程的“量时”划化或“血药浓度经时”变化的动态规律的一门科学。药物动力学是一门较年青的新兴药学与数学间的边缘科学；是近20年来才获得的迅速发展的药学新领域。目前国内对Pharmacokineti...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学...。故下面只介绍地高辛的有关内容。 （一）药效学及血药浓度参考范围 治疗剂量的强心甙可选择性轻度抑制心肌细胞膜上Na+，K+-ATP酶，使心肌内的Na+更多地依靠Na2+/←→Ca2+交换排出，细胞内Ca2+浓度升高，Ca2+触发的心肌...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床生物化学...第一节中已谈到，在药物的体内过程中，血浆中的药物（血药）起了中央枢纽的作用，可视做药物体内变化的一面镜子，因此有关药动学的资料几乎均是通过对血药的研究获取的。另一方面，绝大多数药物在达到分布平衡后，虽...
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