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  • 药品生产质量管理规范(修订)

    ...与活毒、脱毒前与脱毒后的制品和活疫苗与灭活疫苗、人血液制品、预防制品等的加工或灌装不得同时在同一生产厂房内进行,其贮存要严格分开。不同种类的活疫苗的处理及灌装应彼此分开。强毒微生物及芽胞菌制品的区域与...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 中药饮片质量低下炮制技术标准至今仍不统一

    ...良反应。“他说。该医生表示,中药使用不当会损害人的血液系统和神经系统,也有致畸胎、致突变和致癌作用,还会造成肝肾功能衰竭。记者在调查中还发现,很多人认为中药饮片不管放置多长时间都是有效的。“这也是误解...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 药品生产质量管理规范(2010年修订)(卫生部令第79号)

    ...均应当由质量受权人签名批准放行;(四)疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂以及国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品放行前还应当取得批签发合格证明。第三节持续稳定性考察第二百三十一条持续...

    医药产业医药经济;招标采购

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