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  • 我国每年尚缺少13万瓶治疗血友病药

    目前我国内地每年可生产27万瓶治疗血友病药物凝血因子Ⅷ,按国际标准测算,如果完全满足我国内地患者临床治疗,尚缺少13万瓶。卫生部将与有关部门继续合作,优化凝血因子类药物生产供应体系,以充分满足血友病患者...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • Octapharma关注血友病疗法的主要风险--FVIII抗体

    ...OctapharmaAG正领导一个国际计划,该计划致力于解决与甲型血友病疗法相关主要风险--FVIII(第八因子相关抗原)抗体,也称为抑制物。这项计划,加上Octapharma在寻求首项源自人类细胞系重组FVIII疗法方面努力,将能够对全...

    医药产业医药经济;环球
  • 我国每年尚缺13万支血友病药物

    ...部新闻发布会获悉,目前我国内地每年可生产27万支治疗血友病药物凝血因子,按国际标准测算,满足中国内地患者临床治疗,尚缺少13万支。据了解,2010年4月17日是第21个“世界血友病日”,今年主题是“共同努力实现人人...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • FDA批准罗氏新抗体药物ACE910用于治疗甲型血友病

    制药巨头罗氏最近宣布,公司开发用于治疗甲型血友新抗体药物ACE910斩获FDA突破性疗法地位。这一决定将大大促进该药物上市进程。这种抗体药物最早是由中外制药开发。大约几个月前,罗氏公司研究人员提交了一份...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 我国临床必需短缺基药有十余种或可获政策支持

    ...种2011年12月6日,中国血友之家网站上出现了一则《乙型血友病患者用药告急征求签名》公告称,近一段时间以来,中国血友之家接到很多地方病友打来电话,纷纷反映当地“凝血酶原复合物”已经断药。为此,中国血友之...

    医药产业药品天地;药界风云;基本药物制度
  • 拜耳公司血友病药物Kogenate-FS新适应证获FDA批准

    5月13日,拜耳公司(Bayer)宣布,抗血友病因子Ⅷ(重组)Kogenate-FS新适应证获FDA批准,用于A型血友病成人患者常规预防,以预防或降低出血发作频率。该新适应证获批,是基于SPINART研究积极数据。该项研究在A型血友...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • AHG制剂和凝血因子领域销售额百亿级药物有望诞生

    ...求刚性、增长较快品种当属凝血因子Ⅷ。凝血因子Ⅷ是血友病乙型患者必需预防及治疗出血急救药品,现已能采取分子遗传学手段,特别是已成功地应用DNA印迹杂交、PCR技术等于产前诊断,这对防止重型血友病患儿出生十...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • “救命药”多地断货全国血友病人网络联名求药

    血友病患者赖以活命“救命药”人凝血酶原复合物近期出现断货,河南、天津、武汉等地患者都已陷入“无药可用”困境。中国血友之家在网上征集签名,将向卫生部、国家食品药品监督管理局反映此问题,希望能帮患者找...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 百特拟于明年拆分出生物制药公司Baxalta

    ...拉丁语“altus”衍生而来,寓意高或深刻,Baxalta将专注于血友病药物、免疫肿瘤产品及疫苗,而百特将专注于药物输送系统及透析和医院产品。“Baxalta命名是我们成为一个单独、独立公司旅程最新里程碑,”目前百特生...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • Grifols宣布血友病治疗药物Alphanate(R)获准在美上市

    ...物用于与外科手术或其他侵入性治疗相关先天性血管性血友病(vonWillebrandDisease(VWD))。该药是第一种也是唯一一种获得美国食品及药物管理局批准用于治疗血管性血友具有双重凝血作用(溶解清除和热处理)亲和层析纯化...

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