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  • 制备高效率感受态的方法

    ...菌*E.COLIDH5,JM109,HB101等,在LB平板上划线,37度过夜至长出单菌落.挑直径1-3毫米的单菌落*可多个,接种到250毫升/3升锥形瓶或80毫升/1升锥形瓶的SOB培养基.培养基量不可再多,会影响效率.在18度150-250RPM培养19-50小时*没有冷却摇床的可在...

    参考资料医药经济;生物技术;实验技术;细胞学技术
  • 测定细菌数量的方法

    ...不含任何碎片。  3、活细胞计数  常用的有平板菌落计数,是根据每个活的细菌能长出一个菌落的原理设计的。取一定容量的菌悬液,作一系列的倍比稀释,然后将定量的稀释液进行平板培养,根据培养出的菌落数,...

    参考资料医药经济;生物技术;实验技术;微生物学实验技术
  • 细胞培养支原体检测

    ...  ·原理:直接培养支原体于培养基中,观察其生长及菌落生成。  ·特点:是目前最直接与灵敏之步骤,亦是用来评估其它侦测新步骤之标准步骤。  ·缺点:培养时间长,须3-5星期才能判断。有些支原体不能在培养基...

    参考资料医药经济;生物技术;实验技术;细胞学技术
  • 菌种

    ...倒置于恒温箱中,培养一定时间,平皿上长出的许多单个菌落(单一微生物的集落)经分别分离后即为各种纯种菌株,简称纯种,移种至试管斜面上,置4℃冰箱备用。根据不同的筛选目的,采用不同的筛选模型。如常规筛选抗生素...

    词条生物学
  • 深圳市食品中单核细胞增生性李斯特菌的污染状况调查

    ...LB230℃二次24h后划MMA平板,30℃培养48h后挑5~6个兰色可疑菌落穿种于三糖铁琼脂以及SIM琼脂,动力实验成伞状、三糖铁上下层产酸不产硫化氢得继续做生化实验。  l.4.2PTB一次增菌、二次增菌同国标,二次增菌后划PTB琼脂...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2005年第5卷第3期
  • 第二十四章 DNA的克隆与序列测定--第一节 DNA的克隆

    ...肠杆菌,然后在含有AP等抗生素的平板上鉴定阳性重组体菌落,具体方有:①检查α互补能力的丧失情况;②对小量制备的质粒DNA进行限制酶切的分析;③核酸杂交。  (二)外源DNA带有相同末端(平端或粘端)的片段  ...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;动脉粥样硬化
  • 表型筛选方法检测阴沟肠杆菌AmpC酶

    ...DO2和CDO3表现为耐药或在CDO2、CDO3和CTX的抑菌环内存在散在菌落,以及IP表现为敏感,而FEP、CTX、CDO2、CDO3均耐药,判断为存在AmpC酶去阻遏持续高水平表达(高产),最后一种表型的细菌同时产生其他β-内酰酶如ESBLs存在。1.2.2β-内...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华现代中西医杂志;2005年第3卷第3期;论著
  • WS 394-2012 公共场所集中空调通风系统卫生规范

    ...菌legionellapneumophila样品经培养在GVPC琼脂平板上生成典型菌落,并在BCYE琼脂平板上生长而在L-半光氨酸缺失的BCYE琼脂平板不生长,进一步经生化实验和血清学实验鉴定确认的菌落。B.3仪器和设备:B.3.1平皿:Φ90mm。B.3.2CO2培养...

    词条中华人民共和国卫生行业标准
  • 2010年版药典三部附录Ⅻ

    ...上述培养物用0.9%氯化钠溶液制成每1ml含荫数小于100CFU(菌落形成单位)的菌悬液。接种黑曲霉的新鲜培养物至改良马丁琼脂培养基上,23~28℃培养5~7天,加入3~5ml无菌的含0.05%(ml/ml)聚山梨酯80的0.9%氯化钠溶液,将孢子洗脱...

    词条2010年版药典附录
  • 大肠埃希菌O157:H7检测方法探讨

    ...混悬液接种于ChromagarO157显色平板,37℃培养24h。挑取可疑菌落于克氏双糖培养基,37℃培养24h后,血清凝集,并做生化反应。1.3.3PCR技术与免疫磁珠结合检测方将经PCR检测为阳性的样品再进行免疫富集分离鉴定。2结果2.1大肠...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2006年第6卷第11期

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