...合理用药，保障患者用药安全，依据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等有关法律、法规，卫生部和国家中医药管理局制定了《处方管理办法（试行）》，现印发给你们，请遵照执行。二○○四年八月十...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类【摘要】目的为了确保病人的用药安全，应关注和重视药品的不良反应，合理使用药物。方法参阅大量文献，对药品的不良反应信息和事件进行归纳和综述。结果对一些药品的不良反应提出注意事项和措施，为病人安全用药起到...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2007年第7卷第12期各省、自治区、直辖市药品监督管理局，卫生厅（局）：实施药品不良反应（下称ADR）报告制度是做好ADR监测工作的关键。自1999年11月国家药品监督管理局和卫生部制定下发《药品不良反应监测管理办法（试行）》（下称《试行...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规各省、自治区、直辖市药品监督管理局、卫生厅（局）、医药管理部门：为加强上市药品的安全监管，保障人体用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，国家药品监督管理局会同卫生部组织制定了《药品...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规