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  • 目标管理法

    拼音:mùbiāoguǎnlǐfǎ英文:ManagementbyObjectives目标管理法这是由美国管理学家德鲁克(P.F.Drucker)于1954年提出的,其全名为ManagementbyObjectives。目标管理认为,目标是人类行为的重要成分,它为动机提供基础和对行为进行指导。概...

    词条心理学与精神病学
  • 医疗机构用药教育服务规范

    ...、运动等健康生活方式指导;10.患者如何做好用药记录和自我监测,以及如何及时联系到医师、药师。对特殊人群,如老年人、儿童、妊娠期与哺乳期妇女、肝肾功能不全者、多重用药患者以及认知、听力或视力受损的患者等,...

    词条法规文件;医疗机构管理;药学服务;诊疗规范
  • 处方药转换为非处方药评价指导原则(试行)

    ...确切、质量稳定、使用方便”为评价基准,将已上市适于自我药疗的处方药评价转换为非处方药的过程。本指导原则是在参考国际上其他国家和地区非处方药评价转换先进经验基础上,结合我国药品研究、生产、使用的现状制定...

    词条法规文件
  • 互联网药品交易服务审批暂行规定

    ...三)拥有与开展业务相适应的场所、设施、设备,并具备自我管理和维护的能力;(四)具有健全的网络与交易安全保障措施以及完整的管理制度;(五)具有完整保存交易记录的能力、设施和设备;(六)具备网上查询、生成...

    词条法规文件
  • 临床急需药品临时进口工作方案

    ...资质证明文件、公证文本以及认证文本;申报资料真实性自我保证声明。符合规定的,国家药监局在3个工作日内出具进口准许证。该项申请可与(一)医疗机构申请临时进口同步提交申报材料,国家药监局予同步审批。申请人...

    词条词条;药品管理;临床急需药品;药品进口管理
  • 氯巴占临时进口工作方案

    ...质证明文件、公证文本以及认证文本。9.申报资料真实性自我保证声明。上述1-9项材料可同步提交,因申请单位自身原因无法同步提交的,也可将1-3项及4-9项分别提交。(三)国家药监局收到医疗机构相关申请后,对符合要求的...

    词条词条;药品进口管理;临床急需药品;药品管理
  • 三级医院评审标准(2020 年版)

    ...事医疗卫生技术工作。(四)违反《中华人民共和国药品管理法》《医疗器械监督管理条例》,违法违规采购或使用药品、设备、器械、耗材开展诊疗活动,造成严重后果;未经许可配置使用需要准入审批的大型医用设备。(五...

    词条法规文件;医疗机构管理
  • 中华人民共和国药品管理法

    ...nghuárénmíngònghéguóyàopǐnguǎnlǐfǎ《中华人民共和国药品管理法》于1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过,1985年7月1日起执行。最新版本为2001年2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会...

    词条部门规章
  • 药品管理法

    ...nguǎnlǐfǎ英文:lawofmedicinemanagement《中华人民共和国药品管理法》于1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过,1985年7月1日起执行。最新版本为2001年2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会...

    词条部门规章;法规文件
  • 非依赖性物质伴发依赖

    ...织控制药物滥用活动和宣传工作。1963年,对《麻醉药品管理法》进行了修正,成立了麻醉药品成瘾者咨询服务系统,帮助成瘾者进行康复,引导他们参加社区教育活动。已有19000人受益于预防苯丙胺滥用的服务系统。(2)法律...

    词条疾病;精神科;精神活性物质伴发的精神障碍

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