...显示清晰，提示:腕关节骨龄提前，生长发育过早。双侧肾上腺SCT扫描示:双侧肾上腺增生。诊断:21-羟化酶缺陷症。治疗给予强的松5mg每日1次口服。确诊后患者出院回当地继续治疗，1月后复诊。 2讨论 21-羟化酶缺陷症系先天...
参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2004年第5卷第18期；病历报告先天性肾上腺皮质增生症（CAH）中有高雄激素症状的有：21-羟化酶（CYP21）、11-羟化酶（CYP11B）、3-羟类固醇脱氢酶（3β-HSD）。其临床表现各异，往往就诊于儿科、泌尿科、内分泌科，易漏诊。现将2005年收治的4例有高雄激素症...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2006年第3卷第7期...疾病代码：ICD:E27.8疾病分类：内分泌科疾病概述：先天性肾上腺皮质增生症(congenitaladrenalcorticalhyperplasia，CAH)是由于肾上腺皮质激素生物合成酶系中某种或数种酶的先天性缺陷，使皮质醇等激素水平改变所致的一组疾病。常呈常...
词条疾病；内分泌科...性血液中少量睾酮则为DHEA的代谢产物；DHEA及雄烯二酮由肾上腺皮质、睾丸和卵巢分泌，并为女性的主要雄性激素；雌二醇主要由卵巢滤泡，黄体及妊娠时胎盘生成，极少量由睾丸产生或为睾酮代谢产物，并为男性的雌激素主要...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床生物化学【概述】某些肾上腺酶的先天缺陷导致类固醇的生成异常。女性则引起假两性畸形，男性生殖器巨大。酶的缺陷伴有胎儿子宫内过量的雄激素产物，在女性苗勒氏导管结构（即卵巢、子宫和阴道）将正常发育，而过量的雄激素在...
参考资料求医问药；疾病手册；泌尿生殖外科...shuāngcèxiāntiānxìngshènshàngxiànpízhìzēngshēng概述：某些肾上腺酶的先天缺陷导致类固醇的生成异常。女性则引起假两性畸形，男性生殖器巨大。酶的缺陷伴有胎儿子宫内过量的雄激素产物，在女性苗勒氏导管结构（即卵巢、子...
词条疾病...分布与体毛较为稀少。病因：1.家族性遗传性多毛症。2.肾上腺性多毛症（1）肾上腺肿瘤。（2）库欣病。（3）先天性肾上腺皮质增生的男性化。3.中枢性多毛症（1）大脑性多毛症。（2）下丘脑与垂体性多毛症。4.卵巢性多毛症...
词条疾病；妇科；卵巢肿瘤...分布与体毛较为稀少。病因：1.家族性遗传性多毛症。2.肾上腺性多毛症（1）肾上腺肿瘤。（2）库欣病。（3）先天性肾上腺皮质增生的男性化。3.中枢性多毛症（1）大脑性多毛症。（2）下丘脑与垂体性多毛症。4.卵巢性多毛症...
词条疾病；妇科；卵巢肿瘤...分布与体毛较为稀少。病因：1.家族性遗传性多毛症。2.肾上腺性多毛症（1）肾上腺肿瘤。（2）库欣病。（3）先天性肾上腺皮质增生的男性化。3.中枢性多毛症（1）大脑性多毛症。（2）下丘脑与垂体性多毛症。4.卵巢性多毛症...
词条疾病；妇科；卵巢肿瘤...氏综合征、雄激素受体缺乏所表现的男性假两性畸形等。肾上腺疾病：阿狄森氏病（Addison‘‘s病）、柯兴氏综合征、女性化肾上腺皮质肿瘤、先天性肾上腺增生症、醛固酮增多症等疾病，均可造成男性不育。甲状腺疾病：严重...
健康健康生活；育儿宝典；不孕不育；男不育症；内分泌因素